Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Throideafunktion og leversvigt

12. januar 2024 opdateret af: Emad Zarief , MD, Assiut University

Thyoid dysfunktion; Påvirker det det kortsigtede resultat af leversvigtpatienter?

Lever spiller en vigtig rolle i metabolismen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner, da den er det vigtigste organ i den perifere omdannelse af tetraiodothyronin (T4) til triiodothyronin (T3) af Type 1 deiodinase.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I kliniske termer beskrives cirrose som enten "kompenseret" eller "dekompenseret". Dekompensation betyder skrumpelever kompliceret af et eller flere af følgende træk: gulsot, ascites, hepatisk encefalopati (HE) eller blødende varicer. Ascites er det sædvanlige første tegn. Hepatorenalt syndrom, hyponatriæmi og spontan bakteriel peritonitis er også træk ved dekompensation, men hos disse patienter opstår ascites uvægerligt først. Kompenserede cirrosepatienter har ingen af ​​disse egenskaber.

Leveren spiller en vigtig rolle i metabolismen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner, da den er det vigtigste organ i den perifere omdannelse af tetraiodothyronin (T4) til T3 af Type 1 deiodinase.

T4 og T3 regulerer den basale metaboliske hastighed af alle celler, inklusive hepatocytter, og modulerer derved leverfunktionen. Leveren metaboliserer THS og regulerer deres systemiske endokrine virkninger. Skjoldbruskkirtelsygdomme kan forstyrre leverfunktionen; leversygdom modulerer thyreoideahormonmetabolisme; og en række systemiske sygdomme påvirker begge organer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Assiut, Egypten, 71111
        • Rekruttering
        • Emad Zarief Kamel Said
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle leversvigt-patienter, der vil blive indlagt på intensivafdeling, vil blive indskrevet, og throideafunktion vil blive vurderet. Gruppering vil ske baseret på throid funktion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- leversygdomme patienter

Ekskluderingskriterier:

  • hypothyroid patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hypotroid gruppe
Throideafunktion vil blive evalueret ved indlæggelse af leversvigtpatienter, og hypotroidepatienterne vil blive optaget i denne gruppe.
Throideafunktion vil blive evalueret ved indlæggelse af leversvigtpatienter, og hypothyreoideapatienterne vil blive optaget i denne gruppe.
Euthroid gruppe
Throideafunktion vil blive evalueret ved indlæggelse af leversvigtpatienter, og euothroidpatienterne vil blive optaget i denne gruppe.
Throideafunktion vil blive evalueret ved indlæggelse af leversvigtpatienter, og euothyroidpatienterne vil blive optaget i denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kortsigtet resultat
Tidsramme: (0 til 30 dage)
dødelighed under hospitalsophold
(0 til 30 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
komplikationer
Tidsramme: (0 til 30 dage)
såsom nyrepåvirkning, blødningstendens ...osv
(0 til 30 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2023

Først opslået (Faktiske)

21. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatisk encefalopati

Abonner