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Fonction throïdale et insuffisance hépatique

12 janvier 2024 mis à jour par: Emad Zarief , MD, Assiut University

Dysfonctionnement thyoïdien ; Cela affecte-t-il le résultat à court terme des patients atteints d'insuffisance hépatique ?

Le foie joue un rôle important dans le métabolisme des hormones thyroïdiennes, car il s'agit de l'organe le plus important dans la conversion périphérique de la tétraiodothyronine (T4) en triiodothyronine (T3) par la désiodinase de type 1.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

En termes cliniques, la cirrhose est décrite comme étant « compensée » ou « décompensée ». La décompensation signifie une cirrhose compliquée par un ou plusieurs des symptômes suivants : jaunisse, ascite, encéphalopathie hépatique (HE) ou varices hémorragiques. L'ascite est le premier signe habituel. Le syndrome hépato-rénal, l'hyponatrémie et la péritonite bactérienne spontanée sont également des caractéristiques de la décompensation, mais chez ces patients, l'ascite survient invariablement en premier. Les patients cirrhotiques compensés ne présentent aucune de ces caractéristiques.

Le foie joue un rôle important dans le métabolisme des hormones thyroïdiennes, car il est l'organe le plus important dans la conversion périphérique de la tétraiodothyronine (T4) en T3 par la désiodinase de type 1.

T4 et T3 régulent le métabolisme basal de toutes les cellules, y compris les hépatocytes, et modulent ainsi la fonction hépatique. Le foie métabolise les THS et régule leurs effets endocriniens systémiques. Les maladies thyroïdiennes peuvent perturber la fonction hépatique ; une maladie du foie module le métabolisme des hormones thyroïdiennes ; et diverses maladies systémiques affectent les deux organes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71111
        • Recrutement
        • Emad Zarief Kamel Said
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tous les patients atteints d'insuffisance hépatique qui seront admis aux soins intensifs seront inscrits et la fonction throïdale sera évaluée. Le regroupement sera effectué en fonction de la fonction throïde

La description

Critère d'intégration:

- patients atteints d'insuffisance hépatique

Critère d'exclusion:

  • patients hyperthyroïdiens

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe hypothroïde
La fonction throïde sera évaluée à l'admission des patients atteints d'insuffisance hépatique, et les patients hypothroïdes seront inscrits dans ce groupe.
La fonction throïdale sera évaluée à l'admission des patients atteints d'insuffisance hépatique, et les patients hypothyroïdiens seront inscrits dans ce groupe.
Groupe euthroïde
La fonction throïde sera évaluée à l'admission des patients atteints d'insuffisance hépatique, et les patients euothroïdes seront inscrits dans ce groupe.
La fonction throïdale sera évaluée à l'admission des patients atteints d'insuffisance hépatique, et les patients euothyroïdiens seront inscrits dans ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
résultat à court terme
Délai: (0 à 30 jours)
mortalité pendant le séjour à l'hôpital
(0 à 30 jours)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
complications
Délai: (0 à 30 jours)
comme une affection rénale, une tendance aux saignements, etc.
(0 à 30 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2023

Première publication (Réel)

21 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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