Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Throideafunktion och leversvikt

12 januari 2024 uppdaterad av: Emad Zarief , MD, Assiut University

Thyoid dysfunktion; Påverkar det det kortsiktiga resultatet av patienter med leversvikt?

Levern spelar en viktig roll i metabolismen av sköldkörtelhormoner, eftersom den är det viktigaste organet i den perifera omvandlingen av tetrajodtyronin (T4) till trijodtyronin (T3) av typ 1 dejodinas.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I kliniska termer beskrivs cirros som antingen "kompenserad" eller "dekompenserad". Dekompensation betyder skrumplever komplicerad av en eller flera av följande egenskaper: gulsot, ascites, hepatisk encefalopati (HE) eller blödande varicer. Ascites är det vanliga första tecknet. Hepatorenalt syndrom, hyponatremi och spontan bakteriell peritonit är också kännetecken för dekompensation, men hos dessa patienter uppstår ascites alltid först. Kompenserade cirrospatienter har inga av dessa egenskaper.

Levern spelar en viktig roll i metabolismen av sköldkörtelhormoner, eftersom den är det viktigaste organet i den perifera omvandlingen av tetrajodtyronin (T4) till T3 av typ 1 dejodinas.

T4 och T3 reglerar den basala metaboliska hastigheten för alla celler, inklusive hepatocyter, och modulerar därigenom leverfunktionen. Levern metaboliserar THS och reglerar deras systemiska endokrina effekter. Sköldkörtelsjukdomar kan störa leverfunktionen; leversjukdom modulerar sköldkörtelhormonmetabolism; och en mängd olika systemiska sjukdomar påverkar båda organen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Rekrytering
        • Emad Zarief Kamel Said
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla leversviktspatienter som kommer att läggas in på intensivvårdsavdelningen kommer att inskrivas och troedelfunktionen utvärderas. Gruppering kommer att göras baserat på throoidfunktion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- patienter med leversjukdom

Exklusions kriterier:

  • hypotyreospatienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hypotroid grupp
trooidfunktion kommer att utvärderas vid intagning av patienter med leversvikt, och hypotroidpatienter kommer att inkluderas i denna grupp.
Diagnostiskt test: hypotroidism
troeosfunktion kommer att utvärderas vid intagning av patienter med leversvikt, och hypotyreospatienterna kommer att inkluderas i denna grupp.
Euthroid grupp
trooidfunktion kommer att utvärderas vid intagning av patienter med leversvikt, och euotroidpatienter kommer att inkluderas i denna grupp.
Diagnostiskt test: euothyroid
Throideus funktion kommer att utvärderas vid intagning av patienter med leversvikt, och euothyroidpatienter kommer att inkluderas i denna grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kortsiktigt resultat
Tidsram: (0 till 30 dagar)
dödlighet under sjukhusvistelse
(0 till 30 dagar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
komplikationer
Tidsram: (0 till 30 dagar)
såsom njurpåverkan, blödningstendens ...etc
(0 till 30 dagar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Första postat (Faktisk)

21 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB121223

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera