AIMN 多施設研究: PET/CT を使用したリンパ腫の病期分類
2023年12月11日 更新者：Chiti Arturo、IRCCS San Raffaele
近年、PET/CT 断層撮影装置 (現在では PET のみを搭載した断層撮影装置をほぼ完全に置き換えています) の導入により、大部分の腫瘍の診断精度が大幅に向上しました。 ただし、放射線量を低減するために、患者に対しては造影剤を使用せずに低線量（通常60mA 120kV）でCT画像を取得します。 しかし、この慎重な姿勢により、「診断用」CT検査の実施が不可欠となり、診断プロセスの最後には、節約ではなく患者に投与される線量の増加につながります。
この研究は、静脈内造影剤を使用した診断用 CT で実行される PET/CT の診断、経済性、および生活の質の面で考えられる利点を評価することを目的とし、（時間的および線量測定から）最適化することで診断プロセスにおいて腫瘍性患者に利益をもたらすことを目的としています。観点）対象となる診断手順。
統合された PET/CT 処置により、新生物の病期分類のプロセスが容易になり、この処置が時間と費用の面で発生するコストを削減しながら、患者の生活の質にプラスの影響を与えることが期待されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Milano、イタリア
- IRCCS San Raffaele
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
悪性リンパ腫患者は、通常の臨床診療で行われるように 2 回の異なる日に行われるのではなく、1 回のセッションで造影剤を使用した PET/CT による診断検査を受けます。
説明
包含基準:
- 確立されたリンパ腫（非ホジキンリンパ腫およびホジキン病）の病期分類中。
- 診断後2週間以内かつ治療前にPET/CT検査を実施する。
- インフォームド・コンセントへの署名。
除外基準:
- 患者は18歳未満。
- インフォームド・コンセントに署名していない患者。
- PET検査前の4週間以内に以前の抗炎症療法または抗炎症療法を実施している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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悪性リンパ腫患者を診断するための 1 回のセッションで造影剤を使用した PET/CT。
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年10月7日
一次修了 (実際)
2011年2月24日
研究の完了 (実際)
2011年2月24日
試験登録日
最初に提出
2023年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月11日
最初の投稿 (実際)
2023年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月11日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。