Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AIMN-monikeskustutkimus: Lymfoomien vaiheistus PET/CT:llä

maanantai 11. joulukuuta 2023 päivittänyt: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Viime vuosina PET/CT-tomografien (jotka ovat nyt lähes kokonaan korvanneet pelkällä PET:llä varustetut tomografit) käyttöönotto on mahdollistanut diagnostisen tarkkuuden merkittävän lisääntymisen useimmissa kasvaimissa. Säteilyannosten pienentämiseksi potilaille otetaan kuitenkin TT-kuvia pienellä annoksella (yleensä 60mA 120kV) ilman varjoaineita. Tämä varovainen asenne tekee kuitenkin välttämättömäksi tehdä "diagnostisia" TT-tutkimuksia, jotka diagnostisen prosessin lopussa johtavat potilaalle annettavan annoksen lisäämiseen säästöjen sijaan.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida suonensisäisellä varjoaineella tehdyllä diagnostisella TT:llä suoritetun PET/CT:n mahdollisia diagnostisia, taloudellisia ja elämänlaatuisia etuja, jotta neoplastisesta potilaasta olisi hyötyä diagnostisessa prosessissa optimoimalla (ajallisesti ja dosimetrisesti). näkökulmasta ) diagnostiset toimenpiteet, joihin se on kohdistettu.

On odotettavissa, että integroitu PET/CT-menettely voi helpottaa kasvaimen vaiheittaista prosessia ja että tällä toimenpiteellä voi olla myönteinen vaikutus potilaan elämänlaatuun samalla, kun se vähentää ajan ja rahan kustannuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Milano, Italia
        • IRCCS San Raffaele

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

pahanlaatuista lymfoomaa sairastavat potilaat, joille tehdään diagnostinen tutkimus PET/CT:llä varjoaineella yhdessä istunnossa kahden eri päivämäärän sijaan, kuten normaalissa kliinisessä käytännössä tapahtuu.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vakiintunut lymfooma (non-Hodgkinin lymfooma ja Hodgkinin tauti) vaiheessa;
  • PET/CT-tutkimuksen suorittaminen kahden viikon sisällä diagnoosista ja ennen hoitoa;
  • Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat alle 18-vuotiaat;
  • Potilaat, jotka eivät ole allekirjoittaneet tietoista suostumusta;
  • Aiempien anti-inflammatoristen tai anti-inflammatoristen hoitojen suorittaminen PET-tutkimusta edeltäneiden 4 viikon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PET/CT varjoaineella yhdessä istunnossa pahanlaatuisen limfoomapotilaiden diagnosointiin.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IRCCS San Raffaele

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 34/2008/O/OSS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diagnostinen tarkkuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa