AIMN 多中心研究：使用 PET/CT 对淋巴瘤进行分期
2023年12月11日 更新者：Chiti Arturo、IRCCS San Raffaele
近年来，PET/CT 断层扫描仪的引入（现已几乎完全取代仅配备 PET 的断层扫描仪），使得大多数肿瘤的诊断准确性显着提高。 然而，为了减少辐射剂量，在不使用造影剂的情况下以低剂量（一般为60mA 120kV）对患者进行CT图像采集。 然而，这种审慎的态度使得进行“诊断性”CT 检查变得至关重要，在诊断过程结束时，这会导致患者服用的剂量增加，而不是节省。
本研究旨在评估使用静脉造影剂进行诊断性 CT 进行 PET/CT 在诊断、经济和生活质量方面的可能优势，旨在通过优化（从时间和剂量测定）使肿瘤患者在诊断过程中受益。观点）它所经历的诊断程序。
预计综合 PET/CT 手术可以促进肿瘤分期过程，并且该手术可以对患者的生活质量产生积极影响，同时还可以减少时间和金钱方面的成本。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Milano、意大利
- IRCCS San Raffaele
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
恶性淋巴瘤患者在一次疗程中接受使用造影剂的 PET/CT 诊断检查，而不是像正常临床实践中那样在两个不同的日期进行检查。
描述
纳入标准：
- 已确诊的淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤和霍奇金病）正在分期；
- 诊断后两周内、治疗前进行PET/CT检查；
- 签署知情同意书。
排除标准：
- 患者 <18 岁；
- 未签署知情同意书的患者；
- PET 检查前 4 周内曾接受过既往抗炎治疗或抗炎治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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单次 PET/CT 造影剂诊断恶性淋巴瘤患者。
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年10月7日
初级完成 (实际的)
2011年2月24日
研究完成 (实际的)
2011年2月24日
研究注册日期
首次提交
2023年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月11日
首次发布 (实际的)
2023年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月11日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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