ストラスブール大学病院における性的切断を受けた女性に対する再建手術の実施 (Repair-SM)
2023年12月13日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
ストラスブール大学病院で性的切断を治療する性科学を受診する女性に対する再建手術の利用
1980 年代から意識が高まり、性的切断を処罰する法的枠組みにもかかわらず、この伝統は多くの国、特にアフリカだけでなく、中東、マレーシア、インドネシアにまで続いています。 この習慣は、ますます若い女の子たちの間で行われており、彼女たちを感染症、出血、さらには死亡の危険にさらし、時には重大な産科合併症にさらしています。
毎年、世界中で 300 万人の少女と若い女性が性的切断を受けており、これは 15 秒に 1 人の女性が被害を受けています。
近年、フランスの泌尿器科医フォルデス教授によって外科的修復技術が開発されました。 この技術により、陰核の再建が可能になります。 この介入後の感覚の再獲得には数か月かかる場合がありますが、機能的な結果は非常に良好です。
性科学を相談しているこれらの切断患者に対する再建手術の使用と、術後の患者または再建手術に頼らなかった患者の将来に関するデータはほとんど、またはまったくありません。 その後、研究者らはこれらの患者の決断と彼らの将来について疑問を呈した。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
29
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jeanine OHL, MD
- 電話番号：33 3 69 55 34 49
- メール：jeanine.ohl@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'Assistance Médicale à la Procréation - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Jeanine OHL, MD
- 電話番号：33 3 69 55 34 49
- メール：jeanine.ohl@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Jeanine OHL, MD
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コンタクト：
- Virginie TEISSEYRE, MD
- 電話番号：33 3 69 55 34 49
- メール：virginie.teisseyre@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Virginie TEISSEYRE, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2011年1月1日から2021年12月31日までに性的切断に関してHUSで性科学を受診した成人女性（18歳以上）。
説明
包含基準:
- 成人女性（18歳以上）
- 2011年1月1日から2021年12月31日までの間に、性的切断に関してHUSで性科学を受診したことがある。
- 2011年1月1日から2021年12月31日までの間にHUSで陰核修復手術を受けたことがある
- 情報を得た上で、この研究の目的でデータを再利用することに反対しないこと
除外基準:
- 研究への参加に反対を表明した女性
- 被験者に十分な情報を提供することができない（被験者の理解の困難など）
- 司法的保護、後見、保佐の対象となっている女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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2011年から2021年の間にHUSで性的切断のために性科学を受診した患者の将来について、再建手術を選択したかどうかに関係なく評価した。
時間枠：学習完了までに平均6か月
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この評価は、将来に関する 9 つの質問からなるアンケートを通じて行われます。
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学習完了までに平均6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月24日
一次修了 (推定)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月13日
最初の投稿 (推定)
2023年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月13日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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