斯特拉斯堡大学医院对性残妇女进行重建手术 (Repair-SM)
2023年12月13日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
斯特拉斯堡大学医院利用重建手术为女性提供性学咨询以进行性残害
尽管自 20 世纪 80 年代以来人们就意识到了这种做法,并且制定了惩罚性残割的法律框架,但这一传统在许多国家仍然存在,特别是在非洲,但不仅限于中东、马来西亚和印度尼西亚。 这种习俗在越来越年轻的小女孩中进行,使她们面临感染、出血甚至死亡的风险,有时还面临严重的产科并发症。
全世界每年有 300 万女孩和年轻女性遭受性残害,或者说每 15 秒就有一名女性遭受性残害。
近年来,法国泌尿科医生Foldès教授发明了一种外科修复技术。 该技术允许阴蒂重建。 这种干预后感觉重新获得可能需要几个月的时间,但功能结果相当不错。
关于这些残肢患者进行性学咨询以及术后患者或未曾求助于重建手术的患者的未来,很少或根本没有数据。 研究人员随后对这些患者的决定及其未来提出了质疑。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
29
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Jeanine OHL, MD
- 电话号码:33 3 69 55 34 49
- 邮箱:jeanine.ohl@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service d'Assistance Médicale à la Procréation - CHU de Strasbourg - France
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接触:
- Jeanine OHL, MD
- 电话号码:33 3 69 55 34 49
- 邮箱:jeanine.ohl@chru-strasbourg.fr
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首席研究员:
- Jeanine OHL, MD
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接触:
- Virginie TEISSEYRE, MD
- 电话号码:33 3 69 55 34 49
- 邮箱:virginie.teisseyre@chru-strasbourg.fr
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首席研究员:
- Virginie TEISSEYRE, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2011 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日期间在 HUS 就性残割问题咨询过性学的成年女性(≥18 岁)。
描述
纳入标准:
- 成年女性(≥18岁)
- 于 2011 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日期间在 HUS 就性残割问题咨询性学。
- 2011 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日期间在 HUS 接受过阴蒂修复手术
- 在了解情况后,不反对出于本研究的目的重复使用其数据
排除标准:
- 表示反对参与这项研究的女性
- 无法向受试者提供知情信息(难以理解受试者等)
- 受到司法保护或监护或监护的妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对 2011 年至 2021 年间在 HUS 进行性残割咨询的患者的未来评估,无论他们是否选择重建手术。
大体时间:完成学习,平均需要 6 个月
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该评估是通过一份包含九个与他们的未来相关的问题的调查问卷进行的。
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完成学习,平均需要 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月24日
初级完成 (估计的)
2023年12月1日
研究完成 (估计的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月13日
首次发布 (估计的)
2023年12月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月13日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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