接触点とアタッチメントレベルと歯間乳頭の有無の関係
2024年2月6日 更新者：Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
上顎中切歯における歯間乳頭の有無と接触点からアタッチメントレベルまでの距離の関係：断面研究
文献を徹底的に検索したところ、乳頭の有無と接触点と付着レベルの距離とを相関させた研究は存在しないことが判明した。
それは非侵襲的アプローチであり、患者に局所麻酔を注射する必要はない。
これは、患者に優しい非侵襲的な方法で乳頭再建の結果を予測するのに有益である可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
特に上顎前歯部の歯間乳頭の存在は、審美的に不可欠な要素です。
乳頭や黒い三角形の喪失は魅力的ではなく、患者と臨床医の両方にとって懸念事項です。
審美的な懸念のほかに、黒い三角形は音声の問題や食べ物の影響と関連しています。
歯間乳頭の有無に影響を与える可能性のあるいくつかの要因は、歯槽骨の高さ、歯肉のバイオタイプ、歯間空間の形態、接触領域のタイプです。
歯間乳頭喪失を分類するための異なる分類システムが提案されています。
Tarnow による画期的な研究では、接触点から骨頂部までの垂直距離と歯間乳頭の有無との間に相関関係が発見されました。
歯間の臨床付着レベルは、基礎となる骨レベルの変化を間接的に示す可能性があり、歯根被覆処置の成功を考慮する上で重要な予後因子であることが証明されています。
文献を徹底的に検索したところ、乳頭の有無と接触点と付着レベルの距離とを相関させた研究は存在しないことが判明した。
それは非侵襲的アプローチであり、患者に局所麻酔を注射する必要はない。
これは、患者に優しい非侵襲的な方法で乳頭再建の結果を予測するのに有益である可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
195
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dr Sanjay Tewari, MDS
- 電話番号：91 9416459534
- メール：principalpgids@yahoo.in
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Dr Shikha Tewari, MDS
- 電話番号：91 9416514600
- メール：drshikhatewari@yahoo.com
研究場所
-
-
Haryana
-
Rohtak、Haryana、インド、124001
- 募集
- Post Graduate Institute of Dental Sciences
-
コンタクト：
- Shikha Tewari, MDS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
無傷の上顎中切歯を有する全身的に健康な患者は、ロータクの歯科学大学院大学の歯周病学、口腔医学および放射線学の外来部門から募集されます。
説明
包含基準:
- 無傷の上顎中切歯
- 年齢 18 ～ 50 歳
- クローズド接点
- 外傷性歯損傷の既往がないこと
- 原因に関連した治療を3か月以内に完了している
- 口内プラークスコアおよび口内出血スコア <15%
除外基準:
• 歯周組織に影響を与える全身疾患
- 過去の歯周手術歴
- セメントエナメル接合部 (CEJ) を含む補綴クラウンまたは修復物を備えた歯。
- 病的な歯の移動
- 子宮頸部の擦り傷/びらんの存在
- 上顎の中切歯に虫歯がある
- 咬合による外傷
- 上顎の中切歯の密集または間隔
- 角張った骨欠損
- 妊娠中の女性
- 可動歯
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
上顎前歯間乳頭
全身的に健康な患者における無傷の上顎中切歯を伴う歯間乳頭の存在または喪失
|
歯周プローブを使用して、上顎中切歯の接触点から付着レベルまでの距離を測定します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
接点取付レベル
時間枠：12ヶ月
|
歯周プローブは主要結果の尺度を測定するために使用されます。
|
12ヶ月
|
|
接触点 - 乳頭先端
時間枠：12ヶ月
|
歯周プローブは主要結果の尺度を測定するために使用されます。
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dr Sakshi Malhotra, MDS、PGIDS, Rohtak, Haryana
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年10月10日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2023年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月14日
最初の投稿 (実際)
2023年12月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月6日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Sakshi Perio
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。