Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между точкой контакта с уровнем прикрепления и наличием межзубного сосочка

6 февраля 2024 г. обновлено: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Взаимосвязь расстояния между точкой контакта и уровнем прикрепления при наличии межзубного сосочка в центральных резцах верхней челюсти: поперечное исследование

Тщательный поиск литературы показал, что ни одно исследование не выявило корреляции между наличием/отсутствием сосочка в точке контакта и расстоянием на уровне прикрепления. Это может быть неинвазивный подход, и нет необходимости вводить пациенту местную анестезию. Это может быть полезно для прогнозирования результата реконструкции сосочка удобным для пациента и неинвазивным способом.

Обзор исследования

Подробное описание

Наличие межзубных сосочков, особенно в области передних зубов верхней челюсти, является важным эстетическим компонентом. Потеря сосочка или черного треугольника не является привлекательной и вызывает беспокойство как у пациента, так и у врачей. Помимо эстетических соображений, черный треугольник связан с фонетическими проблемами и нарушениями пищевого поведения. Несколькими факторами, которые могут влиять на наличие/отсутствие межзубного сосочка, являются высота альвеолярной кости, биотип десны, морфология межзубного пространства, тип контактной зоны. Были предложены различные системы классификации потери межзубных сосочков. В знаковом исследовании Тарнова была обнаружена корреляция между вертикальным расстоянием от точки контакта до костного гребня и наличием/отсутствием межзубного сосочка. Уровень межзубного клинического прикрепления может косвенно указывать на изменения уровня подлежащей кости, и было доказано, что он является важным прогностическим фактором при рассмотрении успеха процедуры закрытия корня. Тщательный поиск литературы показал, что ни одно исследование не выявило корреляции между наличием/отсутствием сосочка в точке контакта и расстоянием на уровне прикрепления. Это может быть неинвазивный подход, и нет необходимости вводить пациенту местную анестезию. Это может быть полезно для прогнозирования результата реконструкции сосочка удобным для пациента и неинвазивным способом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

195

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dr Sanjay Tewari, MDS
  • Номер телефона: 91 9416459534
  • Электронная почта: principalpgids@yahoo.in

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Dr Shikha Tewari, MDS
  • Номер телефона: 91 9416514600
  • Электронная почта: drshikhatewari@yahoo.com

Места учебы

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Индия, 124001
        • Рекрутинг
        • Post Graduate Institute of Dental Sciences
        • Контакт:
          • Shikha Tewari, MDS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Системно здоровые пациенты с интактными центральными резцами верхней челюсти будут набраны из амбулаторного отделения пародонтологии, оральной медицины и радиологии Института последипломного образования стоматологических наук в Ротаке.

Описание

Критерии включения:

  • Интактные центральные резцы верхней челюсти
  • Возраст 18-50 лет
  • Закрытые контактные пункты
  • Отсутствие в анамнезе травматических повреждений зубов
  • Завершение причинно-зависимой терапии до 3 месяцев.
  • Полный показатель налета во рту и полный показатель кровотечения изо рта <15%

Критерий исключения:

  • • Системные заболевания, поражающие пародонт.

    • История предыдущих пародонтологических операций
    • Зуб с протезной коронкой или реставрацией с цементно-эмалевым соединением (ЦЭЖ).
    • Патологическая миграция зубов
    • Наличие ссадин/эрозий шейки матки.
    • Наличие кариеса на центральных резцах верхней челюсти.
    • Травма от окклюзии
    • Скученность или расстояние между центральными резцами верхней челюсти.
    • Угловые костные дефекты
    • Беременные женщины
    • Мобильный зуб

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Передний межзубный сосочек верхней челюсти
Наличие или потеря межзубного сосочка при интактных центральных резцах верхней челюсти у системно здоровых пациентов.
Пародонтальный зонд будет использоваться для измерения расстояния между точкой контакта и уровнем прикрепления центральных резцов верхней челюсти.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
контактная точка-уровень крепления
Временное ограничение: 12 месяцев
Для измерения первичного результата будет использоваться пародонтальный зонд.
12 месяцев
контактная точка-сосочек
Временное ограничение: 12 месяцев
Для измерения первичного результата будет использоваться пародонтальный зонд.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dr Sakshi Malhotra, MDS, PGIDS, Rohtak, Haryana

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Sakshi Perio

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться