此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

接触点与附着层之间的关系与牙间乳头的存在

接触点与附着水平之间的距离与上颌中切牙牙间乳头存在的关系:横断面研究

彻底搜索文献表明,没有研究将乳头的存在/不存在与接触点和附着水平距离相关联。 这可能是一种非侵入性方法,不需要给患者注射局部麻醉。 它可能有益于以患者友好和非侵入性的方式预测乳头重建结果。

研究概览

详细说明

牙间乳头的存在,特别是上颌前牙区域的存在,是一个重要的美学组成部分。 乳头或黑三角的缺失并不吸引人,这也是患者和临床医生都关心的问题。 除了美观问题之外,黑三角还与语音问题和食物嵌塞有关。 可能影响牙间乳头存在/不存在的几个因素是牙槽骨高度、牙龈生物型、齿间空间形态、接触区域类型。 已经提出了不同的分类系统来对牙间乳头缺失进行分类。 在 Tarnow 的里程碑式研究中,发现接触点到骨嵴的垂直距离与牙间乳头的存在/不存在之间存在相关性。 牙间临床附着水平可以间接指示基础骨水平的变化,并且已被证明是考虑牙根覆盖手术成功的重要预后因素。 彻底搜索文献表明,没有研究将乳头的存在/不存在与接触点和附着水平距离相关联。 这可能是一种非侵入性方法,不需要给患者注射局部麻醉。 它可能有益于以患者友好和非侵入性的方式预测乳头重建结果。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

195

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Haryana
      • Rohtak、Haryana、印度、124001
        • 招聘中
        • Post Graduate Institute of Dental Sciences
        • 接触:
          • Shikha Tewari, MDS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

将从罗塔克牙科科学研究所牙周病学、口腔医学和放射学门诊招募具有完整上颌中切牙的全身健康患者。

描述

纳入标准:

  • 完整的上颌中切牙
  • 年龄18-50岁
  • 闭合接触点
  • 无牙齿外伤史
  • 3个月前完成病因相关治疗
  • 全口牙菌斑评分和全口出血评分<15%

排除标准:

  • • 影响牙周组织的系统性疾病

    • 既往牙周手术史
    • 带有修复牙冠或涉及牙骨质连接 (CEJ) 的修复体的牙齿。
    • 病理性牙齿迁移
    • 存在宫颈擦伤/糜烂
    • 上颌中切牙存在龋齿
    • 咬合造成的创伤
    • 上颌中切牙拥挤或间隔
    • 成角骨缺损
    • 孕妇
    • 活动牙

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
上颌前牙间乳头
全身健康的患者上颌中切牙完整的牙间乳头的存在或缺失
牙周探针将用于测量上颌中切牙接触点到附着水平之间的距离

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接触点-附着层
大体时间:12个月
牙周探针将用于测量主要结果指标
12个月
接触点-乳头尖
大体时间:12个月
牙周探针将用于测量主要结果指标
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr Sakshi Malhotra, MDS、PGIDS, Rohtak, Haryana

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月10日

研究完成 (估计的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月14日

首次发布 (实际的)

2023年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月6日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Sakshi Perio

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅