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左心室機能が低下した急性心筋梗塞患者の予後に対する肺高血圧症 (STIMULATE)

左心室機能が低下した急性心筋梗塞患者の予後に対する肺高血圧症(STIMULATE):単一施設の後ろ向きコホート研究

肺高血圧症 (PH) は、急性心筋梗塞 (AMI) 患者に悪影響を及ぼし、左心室機能の低下と密接に関連しているようです。 しかし、左心室機能が低下したAMI患者に対するその影響は依然として不明である。 この後ろ向き研究には、左心室機能が低下した AMI 患者が含まれ、この特定のタイプの患者における PH の予後値が調査されました。 一方、特定された独立したリスク要因に基づいてノモグラムが確立され、リスク要因に新たなリスク層別が提供されることが期待されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4784

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710061
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この後ろ向きコホート研究には、2018年1月から2022年1月まで交通大学第一付属病院に左心室機能低下を伴うAMIで入院した患者が含まれていた。

説明

包含基準:

  • 2018年1月から2022年1月まで交通大学第一付属病院に左心室機能低下を伴うAMIで入院した患者。

除外基準:

  • 心破裂を合併した心筋梗塞。
  • 重度の既存の心不全。
  • 予後に重大な影響を与える可能性のある悪性腫瘍などの他の併存疾患。
  • 不完全な臨床データ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肺高血圧症(PH)グループ
PH グループは、心エコー検査で測定された収縮期肺動脈圧 (sPAP) が 35mmHg 以上の患者で構成されています。
これは観察研究であり、患者には介入は行われませんでした。
対照群
対照群には、心エコー検査で測定した収縮期肺動脈圧(sPAP)が 35mmHg 未満の患者が含まれていました。
これは観察研究であり、患者には介入は行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死因死亡の発生率
時間枠:AMIから1年後。
全死因死は、臨床記録または患者とその家族との電話で判断されます。
AMIから1年後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yang Yan、First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月30日

一次修了 (実際)

2023年7月31日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月28日

最初の投稿 (実際)

2024年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月28日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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