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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06186713
좌심실 기능이 감소된 급성 심근경색 환자의 예후에 폐고혈압이 미치는 영향 (STIMULATE)
2023년 12월 28일 업데이트: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
좌심실 기능이 저하된 급성 심근경색 환자의 예후에 미치는 폐고혈압(STIMULATE): 단일기관, 후향적 코호트 연구
폐고혈압(PH)은 급성 심근경색(AMI) 환자에게 부정적인 영향을 미치며 좌심실 기능 감소와 밀접한 관련이 있는 것으로 보입니다.
그러나 좌심실 기능이 감소된 AMI 환자에 대한 영향은 불분명합니다.
이 후향적 연구에는 좌심실 기능이 저하된 AMI 환자가 포함되어 이러한 특정 유형의 환자에서 PH의 예후 가치를 조사했습니다.
한편, 새로운 위험 계층화를 제공하기 위해 확인된 독립적인 위험 요소를 기반으로 노모그램이 확립될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4784
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국, 710061
- First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이번 후향적 코호트 연구에는 2018년 1월부터 2022년 1월까지 자오퉁대학교 제1부속병원에 좌심실 기능 저하로 인한 AMI로 입원한 환자들이 포함됐다.
설명
포함 기준:
- 2018년 1월부터 2022년 1월까지 교통대학교 제1부속병원에서 좌심실 기능 저하로 인한 심근경색으로 입원한 환자들.
제외 기준:
- 심장 파열로 인한 심근경색증.
- 심각한 기존 심부전.
- 예후에 중대한 영향을 미칠 수 있는 악성종양과 같은 기타 동반질환.
- 불완전한 임상 데이터.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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폐고혈압(PH)군
PH 그룹은 심장초음파 검사로 측정한 수축기 폐동맥압(sPAP)이 35mmHg 이상인 환자로 구성되었습니다.
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이는 관찰 연구였으며 환자에게 개입이 제공되지 않았습니다.
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대조군
대조군에는 심장초음파 검사로 측정한 수축기 폐동맥압(sPAP)이 35mmHg 미만인 환자가 포함되었습니다.
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이는 관찰 연구였으며 환자에게 개입이 제공되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 원인으로 인한 사망 발생률
기간: AMI 이후 1년.
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모든 원인에 의한 사망은 임상 기록이나 환자 및 그 가족과의 전화 통화를 통해 결정됩니다.
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AMI 이후 1년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yang Yan, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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