Keuhkoverenpainetauti akuutin sydäninfarktipotilaiden, joilla on heikentynyt vasemman kammion toiminta, ennuste (STIMULATE)
torstai 28. joulukuuta 2023 päivittänyt: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Keuhkoverenpainetauti akuutin sydäninfarktipotilaiden, joilla on heikentynyt vasemman kammion toiminta (STIMULOI): yhden keskuksen, retrospektiivinen kohorttitutkimus
Keuhkoverenpainetaudilla (PH) on negatiivinen vaikutus akuutti sydäninfarkti (AMI) sairastaviin potilaisiin, ja se näyttää liittyvän läheisesti vasemman kammion toiminnan heikkenemiseen.
Sen vaikutus AMI-potilaisiin, joilla on alentunut vasemman kammion toiminta, on kuitenkin edelleen epäselvä.
Tämä retrospektiivinen tutkimus sisälsi AMI-potilaita, joilla oli alentunut vasemman kammion toiminta, jotta tutkittiin PH:n ennustearvoa tämän tyyppisellä potilaalla.
Samaan aikaan nomogrammi laadittaisiin tunnistettujen riippumattomien riskitekijöiden perusteella, toivoen tarjoavan niille uudenlaisen riskin ositteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4784
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710061
- First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä retrospektiivinen kohorttitutkimus sisälsi potilaita, jotka vietiin sairaalaan AMI:n vuoksi, jonka vasemman kammion toiminta oli heikentynyt Jiaotongin yliopiston ensimmäisessä sidossairaalassa tammikuusta 2018 tammikuuhun 2022.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka vietiin sairaalaan alentuneen vasemman kammion toiminnan vuoksi AMI:n vuoksi Jiaotongin yliopiston ensimmäisessä sidossairaalassa tammikuusta 2018 tammikuuhun 2022.
Poissulkemiskriteerit:
- Sydäninfarkti, jonka vaikeuttaa sydämen repeämä.
- Merkittävä aiempi sydämen vajaatoiminta.
- Muut liitännäissairaudet, kuten pahanlaatuisuus, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi ennusteeseen.
- Epätäydelliset kliiniset tiedot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Keuhkoverenpainetauti (PH) -ryhmä
PH-ryhmään kuului potilaita, joiden systolinen keuhkovaltimon paine (sPAP) oli ≥ 35 mmHg kaikukardiologialla mitattuna.
|
Tämä oli havainnointitutkimus, eikä potilaille annettu interventiota.
|
|
Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuului potilaita, joiden systolinen keuhkovaltimon paine (sPAP) oli kaikukardiologialla mitattuna <35 mmHg.
|
Tämä oli havainnointitutkimus, eikä potilaille annettu interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaiken aiheuttaman kuoleman ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi AMI:n jälkeen.
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolema päätetään kliinisistä tiedoista tai puheluista potilaiden ja heidän perheenjäsentensä kanssa.
|
1 vuosi AMI:n jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Yang Yan, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XJTU1AF2023LSK-406
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .