Pulmonell hypertoni på prognos för patienter med akut hjärtinfarkt med nedsatt vänsterkammarfunktion (STIMULATE)
28 december 2023 uppdaterad av: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Pulmonell hypertoni på prognos för patienter med akut hjärtinfarkt med nedsatt vänsterkammarfunktion (STIMULERA): En encenter, retrospektiv kohortstudie
Pulmonell hypertoni (PH) har en negativ effekt på patienter med akut hjärtinfarkt (AMI) och tycks vara nära förknippad med nedsatt vänsterkammarfunktion.
Emellertid är dess inverkan på AMI-patienter med nedsatt vänsterkammarfunktion oklar.
Denna retrospektiva studie inkluderade AMI-patienter med nedsatt vänsterkammarfunktion för att undersöka det prognostiska värdet av PH hos denna specifika patienttyp.
Under tiden skulle ett nomogram upprättas baserat på de identifierade oberoende riskfaktorerna, i hopp om att ge en ny riskstratifiering för dem.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
4784
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
- First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna retrospektiva kohortstudie inkluderade patienter som var inlagda på sjukhus för AMI med nedsatt vänsterkammarfunktion vid Jiaotong Universitys First Affiliated Hospital från januari 2018 till januari 2022.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna som var inlagda på sjukhus för AMI med nedsatt funktion i vänster kammare vid Jiaotong Universitys First Affiliated Hospital från januari 2018 till januari 2022.
Exklusions kriterier:
- Hjärtinfarkt komplicerad av hjärtruptur.
- Betydande redan existerande hjärtsvikt.
- Andra komorbiditeter såsom malignitet som kan påverka prognosen avsevärt.
- Ofullständiga kliniska data.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pulmonell hypertoni (PH) grupp
PH-gruppen bestod av patienter med systoliskt pulmonellt artärtryck (sPAP) ≥ 35 mmHg mätt med ekokardiologi.
|
Detta var en observationsstudie och ingen intervention gavs till patienterna.
|
|
Kontrollgrupp
Kontrollgruppen inkluderade patienter med systoliskt pulmonellt artärtryck (sPAP) <35 mmHg mätt med ekokardiologi.
|
Detta var en observationsstudie och ingen intervention gavs till patienterna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomsten av dödsfall av alla orsaker
Tidsram: 1 år efter AMI.
|
Död av alla orsaker kommer att fastställas av kliniska journaler eller telefonsamtal med patienter och deras familj.
|
1 år efter AMI.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Yang Yan, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 december 2023
Första postat (Faktisk)
2 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- XJTU1AF2023LSK-406
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .