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肺动脉高压对左心室功能减退的急性心肌梗死患者预后的影响 (STIMULATE)

肺动脉高压对左心室功能降低的急性心肌梗死患者的预后(刺激):单中心回顾性队列研究

肺动脉高压(PH)对急性心肌梗死(AMI)患者有负面影响,并且似乎与左心室功能下降密切相关。 然而,其对左心室功能降低的 AMI 患者的影响仍不清楚。 这项回顾性研究纳入了左心室功能降低的 AMI 患者,以研究 PH 对这种特定类型患者的预后价值。 同时,根据确定的独立风险因素建立列线图,希望为他们提供新的风险分层。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4784

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710061
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项回顾性队列研究纳入了 2018 年 1 月至 2022 年 1 月在交通大学第一附属医院因 AMI 住院且左心室功能降低的患者。

描述

纳入标准:

  • 2018年1月至2022年1月在交通大学第一附属医院因AMI合并左心功能减退住院的患者。

排除标准:

  • 心肌梗塞并发心脏破裂。
  • 先前存在明显的心力衰竭。
  • 其他合并症,例如可能显着影响预后的恶性肿瘤。
  • 临床数据不完整。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肺动脉高压(PH)组
PH 组由超声心动图测量的肺动脉收缩压 (sPAP) ≥ 35mmHg 的患者组成。
这是一项观察性研究,未对患者进行任何干预。
控制组
对照组包括超声心动图测量的肺动脉收缩压 (sPAP) <35mmHg 的患者。
这是一项观察性研究,未对患者进行任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡的发生率
大体时间:AMI 发生一年后。
全因死亡将根据临床记录或与患者及其家人的电话来确定。
AMI 发生一年后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yang Yan、First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月30日

初级完成 (实际的)

2023年7月31日

研究完成 (实际的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月28日

首次发布 (实际的)

2024年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月28日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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