Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pulmonale Hypertonie zur Prognose von Patienten mit akutem Myokardinfarkt und eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (STIMULATE)

28. Dezember 2023 aktualisiert von: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Pulmonale Hypertonie auf die Prognose von Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (STIMULATE): Eine monozentrische, retrospektive Kohortenstudie

Pulmonale Hypertonie (PH) wirkt sich negativ auf Patienten mit akutem Myokardinfarkt (AMI) aus und scheint eng mit einer verminderten linksventrikulären Funktion verbunden zu sein. Die Auswirkungen auf AMI-Patienten mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion bleiben jedoch unklar. Diese retrospektive Studie umfasste AMI-Patienten mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion, um den prognostischen Wert von PH bei diesem speziellen Patiententyp zu untersuchen. In der Zwischenzeit würde ein Nomogramm auf der Grundlage der identifizierten unabhängigen Risikofaktoren erstellt, in der Hoffnung, eine neue Risikostratifizierung für diese bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4784

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710061
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese retrospektive Kohortenstudie umfasste Patienten, die von Januar 2018 bis Januar 2022 wegen eines Myokardinfarkts mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion im First Affiliated Hospital der Jiaotong-Universität stationär behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten, die von Januar 2018 bis Januar 2022 wegen eines Myokardinfarkts mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion im First Affiliated Hospital der Jiaotong-Universität stationär behandelt wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Myokardinfarkt, kompliziert durch Herzruptur.
  • Erhebliche vorbestehende Herzinsuffizienz.
  • Andere Komorbiditäten wie Malignität, die die Prognose erheblich beeinflussen können.
  • Unvollständige klinische Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe der pulmonalen Hypertonie (PH).
Die PH-Gruppe bestand aus Patienten mit einem systolischen Lungenarteriendruck (sPAP) ≥ 35 mmHg, gemessen mittels Echokardiologie.
Sonstiges: Es handelte sich um eine Beobachtungsstudie, und die Patienten erhielten keine Intervention.
Es handelte sich um eine Beobachtungsstudie, und die Patienten erhielten keine Intervention.
Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe umfasste Patienten mit einem systolischen Lungenarteriendruck (sPAP) <35 mmHg, gemessen mittels Echokardiologie.
Sonstiges: Es handelte sich um eine Beobachtungsstudie, und die Patienten erhielten keine Intervention.
Es handelte sich um eine Beobachtungsstudie, und die Patienten erhielten keine Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Inzidenz aller Todesursachen
Zeitfenster: 1 Jahr nach dem AMI.
Der Gesamttod wird durch klinische Aufzeichnungen oder Telefongespräche mit Patienten und ihren Familien festgestellt.
1 Jahr nach dem AMI.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yang Yan, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • XJTU1AF2023LSK-406

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pulmonale Hypertonie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Lithuania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren