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オランダでの自主的な死

2025年3月7日 更新者:Agnes van der Heide、Erasmus Medical Center

オランダにおける、自発的に飲食をやめたり、致死性の薬剤を自主的に摂取したりすることによる、腹心者の付き添いによる自らの死。

2007年、オランダにおけるいわゆる「自己死」、つまり自発的に飲食をやめたり、致死性の薬物を自分で集めて服用したりする頻度が調査された。 この研究はまだ繰り返されていません。 2007 年以来、KNMG によるガイドラインの発行や、さまざまな政党による死の援助に関する新しい法律提案の承認など、死の援助と非援助に関する大きな進展があった。 また、「要請による生命の終了及び自殺幇助(審査手順)法」によって規制される安楽死や自殺幇助についても、多くの社会的議論が行われてきた。 これらの発展は、自主的な死の頻度に影響を与えた可能性があります。

定性的インタビューを追加したこの横断的アンケート調査の主な目的は、オランダで自発的に飲食をやめる (VSED) か、腹心の付き添いによる致死性薬物の意図的な摂取 (ILMC) によって、オランダで毎年何人が死亡するかを推定することです。 )。 第 2 の目的には、この数値が 2007 年以降変化したかどうかを調査することが含まれます。周波数の変化について考えられる説明を探る。そして、自主的に死を選択した人々の死に方の質についての洞察を提供します。

この目的を達成するために、オランダの成人人口の大規模な代表パネル (NIPObase) から無作為に抽出されたサンプル (n ≈ 37,500) にオンライン アンケートが送信されます。 2 段階のスクリーニング手順を使用して、回答者の体験が死亡 VSED または ILMC によるものであるかどうかを確認します。 データは定量ソフトウェア SPSS を使用して分析されます。 インタビューに応じる意思を示した回答者から、各グループからサンプルが抽出されます (VSED から 20 名、ILMC から 20 名)。 面接は経験豊富な面接官が行います。 インタビューは、人々が自主的に死を選択することをよりよく理解することと、両方の方法での死のプロセスの知覚の質に焦点を当てています。 インタビューは音声で記録され、定性ソフトウェア (N-Vivo) を使用してテーマ別に分析されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

人口における両方のタイプの自発的死亡の頻度は、オランダ統計局 (CBS) が交通事故などの比較的まれな出来事の年間頻度を推定する際に使用する標準的な重み付け方法を使用して推定できます。 研究者は、適応された標準重み付けを使用します。 各情報提供者は、1 (情報提供者) の逆数に、VSED または ILMC によって死を早める意図について故人から打ち明けられた他の個人の数を加えたものによって重み付けされます。 推定ケース数は、サンプルの応答部分に対して計算されます。 頻度の推定には、2018年以前の症例に関する報告は信頼性が低いと考えられるため、調査員らは2018年1月1日から2022年12月31日までの5年間におけるVSEDまたはILMCによる死亡に関する情報提供者の数を使用する。 VSED と ILMC の年間頻度は、サンプル内で報告された症例の推定割合として計算できます。 VSED の死亡と ILMC の死亡に関する情報提供者の加重合計を、無回答を補正したサンプル サイズで割ったもの)を掛け、オランダ人成人から非西洋人成人(サンプルでは過小評価されている)を差し引いた総数を乗じ、調査対象となる 5 年間で割ったものです。情報提供者。 ポアソン分布は、95% 信頼区間 (CI) の計算に使用されます。

副次的結果は、標準的な統計分析を使用して、主に度数表で説明されます。

インタビュー記録は、NVivo ソフトウェアを使用してテーマ別に分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

37500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rotterdam、オランダ、3015GD
        • Erasmus University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上のオランダ人成人のサンプル (n ≈ 37,500) は、アンケート調査に参加する意欲のある成人の大規模パネルから無作為に抽出されます。 このパネルは、性別、年齢、教育、地理的位置の観点からオランダの成人人口を代表しています。

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • オランダ語を話し、読むことができる
  • 参加についてインフォームドコンセントを与えていること

除外基準:

  • 18歳未満
  • オランダ語を話したり読んだりすることができない
  • 参加についてインフォームドコンセントを与えていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年間の自主死亡の頻度
時間枠:2024年1月~2024年3月
自発的に飲食をやめることによって毎年死亡する人の数の推計と、腹心同伴者が付き添って致死性の薬物を自主的に摂取することによって毎年死亡する人の数の推計。
2024年1月~2024年3月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己責任による死亡の推計値の比較
時間枠:2024年5月
現在の推定値と 2007 年の推定自主死亡者数の比較
2024年5月
周波数の変化
時間枠:2024年5月~9月
周波数の変化について考えられる説明の探求
2024年5月~9月
染色の意思決定プロセスと品質
時間枠:2024年6月~9月
自主的な死を選択した人々の意思決定プロセスと死の質に関する洞察を提供します。
2024年6月~9月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Agnes van der Heide, prof. dr.、Erasmus Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (実際)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月15日

最初の投稿 (実際)

2024年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月7日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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