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在荷兰的自我死亡

2023年12月15日 更新者:Agnes van der Heide、Erasmus Medical Center

在荷兰通过自愿停止饮食或在知己陪同下独立服用致命药物而自我死亡。

2007年,荷兰对所谓“自我导向死亡”的频率进行了调查,即自愿停止饮食或服用致命的自取药物。 这项研究尚未被重复。 自 2007 年以来,安乐死和非安乐死方面取得了重大进展,包括 KNMG 发布了指导方针,以及各政党批准了新的安乐死法提案。 关于《根据请求终止生命和协助自杀(审查程序)法》规定的安乐死和协助自杀也存在很多社会争论。 这些发展可能对自我死亡的频率产生了影响。

这项带有附加定性访谈的横断面问卷研究的主要目的是估计荷兰每年有多少人因自愿停止饮食(VSED)或在知己陪伴下故意服用致命药物(ILMC)而死亡。 )。 次要目标包括研究这个数字自 2007 年以来是否发生了变化;探索频率变化的可能解释;并提供对选择自我导向死亡的人的死亡质量的见解。

为此,将从荷兰成年人口的大型代表性小组 (NIPObase) 中随机抽取样本 (n ≈ 37 500) 发送在线调查问卷。 将使用两阶段筛选程序来检查受访者的经历是否代表死亡 VSED 或 ILMC。 数据将使用定量软件SPSS进行分析。 从表示愿意接受采访的受访者中,每组抽取 20 名样本,其中 VSED 抽取 20 名,ILMC 抽取 20 名。 面试将由经验丰富的面试官进行。 访谈的重点是更好地了解人们对自我导向死亡的选择,以及对这两种方法的死亡过程的感知质量。 采访将被录音并使用定性软件(N-Vivo)进行主题分析。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

荷兰统计局 (CBS) 在估计交通事故等相对罕见事件的年度频率时使用的标准加权方法可以估计人口中两种类型的自我死亡的频率。 研究人员将使用经过调整的标准权重。 每个线人的权重是 1(线人)的倒数加上死者向 VSED 或 ILMC 透露的加速死亡意图的其他人的数量。 将为样本的响应部分计算估计的病例数。 对于频率估计,调查人员将使用 VSED 或 ILMC 在 2018 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日的五年内死亡的线人数量,因为 2018 年之前的病例报告被认为不太可靠。 然后可以将 VSED 和 ILMC 的年度频率计算为样本中报告病例的估计比例(即 VSED 死亡和 ILMC 死亡信息提供者的加权总和分别除以针对无答复校正的样本量),乘以荷兰成年人总数减去非西方成年人(样本中代表性不足),再除以该报告涵盖的五年线人。 泊松分布将用于计算 95% 置信区间 (CI)。

次要结果将主要使用标准统计分析在频率表中描述。

将使用 NVivo 软件对访谈笔录进行主题分析。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

37500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

将从一大群愿意参与问卷调查的成年人中随机抽取 18 岁以上荷兰成年人样本(n = 37 500)。 该小组在性别、年龄、教育程度和地理位置方面代表了荷兰成年人口。

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 能够说和读荷兰语
  • 已知情同意参与

排除标准:

  • 18岁以下
  • 无法说和读荷兰语
  • 未给予参与知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每年自行死亡的频率
大体时间:2024 年 1 月 - 2024 年 3 月
每年因自愿停止饮食而死亡的人数估计,以及每年因在知己照料下独立服用致命药物而死亡的人数估计。
2024 年 1 月 - 2024 年 3 月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我死亡估计值的比较
大体时间:2024年5月
当前估计数与 2007 年自行死亡估计数的比较
2024年5月
频率变化
大体时间:2024 年 5 月至 9 月
探索频率变化的可能解释
2024 年 5 月至 9 月
决策过程和死亡质量
大体时间:2024 年 6 月 - 9 月
为选择自我导向死亡的人的决策过程和死亡质量提供见解。
2024 年 6 月 - 9 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Agnes van der Heide, prof. dr.、Erasmus Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月15日

首次发布 (估计的)

2024年1月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月15日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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