Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Självregisserad Dying i Nederländerna

7 mars 2025 uppdaterad av: Agnes van der Heide, Erasmus Medical Center

Självstyrd döende i Nederländerna genom att frivilligt sluta äta och dricka eller självständigt inta dödlig medicin som deltog av en förtrogen.

År 2007 undersöktes frekvensen av så kallad "självstyrd döende" i Nederländerna, det vill säga frivilligt upphörande av att äta och dricka eller ta dödlig självinsamlad medicin. Denna forskning har inte upprepats ännu. Sedan 2007 har det skett en stor utveckling när det gäller assisterad och icke-assisterad döende, inklusive frågan om en riktlinje från KNMG och olika politiska partiers godkännande av ett förslag till en ny lag om hjälp vid döende. Det har också förekommit mycket samhällsdebatt om dödshjälp och assisterat självmord som regleras av lagen om uppsägning av liv på begäran och assisterat självmord (omprövningsförfaranden). Denna utveckling kan ha haft en inverkan på frekvensen av självstyrt döende.

Det primära syftet med denna tvärsnittsstudie med kvalitativa tilläggsintervjuer är att uppskatta hur många människor som dör varje år i Nederländerna genom att antingen frivilligt sluta äta eller dricka (VSED) eller avsiktligt intag av dödlig medicin med hjälp av en förtrogen (ILMC) ). Sekundära mål inkluderar att studera om detta antal har förändrats sedan 2007; utforska möjliga förklaringar till förändringar i frekvenser; och ge insikt i kvaliteten på att dö för människor som väljer självstyrd döende.

För detta ändamål kommer ett online-frågeformulär att skickas ut till ett slumpmässigt uttaget urval (n ≈ 37 500) från en stor representativ panel (NIPObase) av den holländska vuxna befolkningen. En screeningprocedur i två steg kommer att användas för att kontrollera om de svarandes erfarenheter representerar en död VSED eller av ILMC. Data kommer att analyseras med hjälp av kvantitativ programvara SPSS. Från de respondenter som anger att de är villiga att bli intervjuade kommer ett urval att tas från varje grupp, 20 från VSED och 20 från ILMC. Intervjuer kommer att genomföras av en erfaren intervjuare. Intervjuerna fokuserar på att bättre förstå människors val för en självstyrd död och på den upplevda kvaliteten på döendeprocessen för båda metoderna. Intervjuerna kommer att ljudinspelas och tematiskt analyseras med hjälp av kvalitativ programvara (N-Vivo).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Frekvensen av båda typerna av självstyrda dödsfall i befolkningen kan uppskattas med standardviktningsmetoden som används av Statistics Netherlands (CBS) för att uppskatta den årliga frekvensen av relativt sällsynta händelser som trafikincidenter. Utredarna kommer att använda en anpassad standardviktning. Varje informant viktas med inversen av 1 (informatören) plus antalet andra individer som hade anförtrotts av den avlidne personen om sin avsikt att påskynda döden av VSED eller ILMC. Det uppskattade antalet fall kommer att beräknas för den svarande delen av urvalet. För frekvensuppskattningen kommer utredarna att använda antalet informanter om ett dödsfall av VSED eller ILMC under de fem åren från 1 januari 2018 till 31 december 2022, eftersom rapporter om fall före 2018 anses mindre tillförlitliga. Den årliga frekvensen av VSED och ILMC kan sedan beräknas som den uppskattade andelen rapporterade fall i urvalet (dvs. viktad summa av informanter om VSED-dödsfall respektive ILMC-dödsfall dividerat med urvalsstorlek korrigerad för bortfall), multiplicerat med det totala antalet holländska vuxna minus icke-västerländska vuxna (underrepresenterade i urvalet) och dividerat med de fem år som omfattas av informanter. Poissonfördelningen kommer att användas för att beräkna 95 % konfidensintervall (CI).

Sekundära resultat kommer huvudsakligen att beskrivas i frekvenstabeller med hjälp av standard statistisk analys.

Intervjuutskrifterna kommer att analyseras tematiskt med NVivo programvara.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Rotterdam, Nederländerna, 3015GD
        • Erasmus University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ett urval (n ≈ 37 500) av holländska vuxna över 18 år kommer att dras slumpmässigt från en stor panel av vuxna som är villiga att delta i enkätforskning. Panelen är representativ för den holländska vuxna befolkningen vad gäller kön, ålder, utbildning och geografiskt läge.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Var 18 år eller äldre
  • Kunna tala och läsa holländska
  • Har gett informerat samtycke till deltagande

Exklusions kriterier:

  • Yngre än 18 år
  • Kan inte prata och läsa holländska
  • Ge inte informerat samtycke till deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av årliga självstyrda dödsfall
Tidsram: Januari 2024 - mars 2024
En uppskattning av antalet människor som dör varje år genom att frivilligt sluta äta och dricka, och en uppskattning av antalet personer som dör varje år av oberoende intag av dödlig medicin med deltagande av en förtrogen.
Januari 2024 - mars 2024

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av uppskattningar av självstyrda dödsfall
Tidsram: Maj 2024
En jämförelse av nuvarande uppskattningar med det uppskattade antalet självstyrda dödsfall under 2007
Maj 2024
Förändringar i frekvenser
Tidsram: Maj - september 2024
En utforskning av möjliga förklaringar till förändringar i frekvenser
Maj - september 2024
Beslutsprocessen och kvaliteten på att dö
Tidsram: Juni - september 2024
Ge insikt i beslutsprocessen och kvaliteten på att dö för personer som väljer självstyrt döende.
Juni - september 2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Agnes van der Heide, prof. dr., Erasmus Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2023

Första postat (Faktisk)

2 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2025

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera