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Mourir de manière autonome aux Pays-Bas

15 décembre 2023 mis à jour par: Agnes van der Heide, Erasmus Medical Center

Mourir de manière autonome aux Pays-Bas en arrêtant volontairement de manger et de boire ou en prenant indépendamment des médicaments mortels en présence d'un confident.

En 2007, aux Pays-Bas, la fréquence des « morts volontaires » a été étudiée, c'est-à-dire l'arrêt volontaire de manger et de boire ou la prise de médicaments mortels auto-collectés. Cette recherche n'a pas encore été répétée. Depuis 2007, des développements majeurs ont eu lieu concernant l'aide à mourir et l'aide à mourir, notamment la publication d'une ligne directrice du KNMG et l'approbation par divers partis politiques d'une proposition de nouvelle loi sur l'aide à mourir. Il y a également eu de nombreux débats sociétaux sur l'euthanasie et le suicide assisté, tels que réglementés par la loi sur l'interruption de la vie sur demande et le suicide assisté (procédures de révision). Ces évolutions peuvent avoir eu une influence sur la fréquence des morts volontaires.

L'objectif principal de cette étude par questionnaire transversal avec des entretiens qualitatifs supplémentaires est d'estimer combien de personnes meurent chaque année aux Pays-Bas soit par arrêt volontaire de manger ou de boire (VSED), soit par prise intentionnelle de médicaments mortels en présence d'un confident (ILMC). ). Les objectifs secondaires consistent notamment à étudier si ce nombre a changé depuis 2007 ; explorer les explications possibles des changements de fréquences ; et donner un aperçu de la qualité de la mort des personnes qui choisissent de mourir de manière autonome.

À cette fin, un questionnaire en ligne sera envoyé à un échantillon tiré au hasard (n ≈ 37 500) à partir d'un large panel représentatif (NIPObase) de la population adulte néerlandaise. Une procédure de sélection en deux étapes sera utilisée pour vérifier si les expériences des répondants représentent un décès VSED ou par ILMC. Les données seront analysées à l'aide du logiciel quantitatif SPSS. Parmi les répondants qui indiquent qu'ils souhaitent être interviewés, un échantillon sera prélevé dans chaque groupe, 20 du VSED et 20 de l'ILMC. Les entretiens seront menés par un enquêteur expérimenté. Les entretiens visent à mieux comprendre le choix des personnes de mourir volontairement et sur la qualité perçue du processus de mort pour les deux méthodes. Les entretiens seront enregistrés audio et analysés thématiquement à l'aide d'un logiciel qualitatif (N-Vivo).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La fréquence des deux types de décès volontaires dans la population peut être estimée à l'aide de la méthode de pondération standard utilisée par Statistics Nederland (CBS) pour estimer la fréquence annuelle d'événements relativement rares tels que les incidents de la route. Les enquêteurs utiliseront une pondération standard adaptée. Chaque informateur est pondéré par l'inverse de 1 (l'informateur) plus le nombre d'autres personnes à qui la personne décédée a confié son intention de hâter la mort par VSED ou ILMC. Le nombre estimé de cas sera calculé pour la partie répondante de l’échantillon. Pour l'estimation de la fréquence, les enquêteurs utiliseront le nombre d'informateurs sur un décès par VSED ou ILMC au cours des cinq années du 1er janvier 2018 au 31 décembre 2022, car les rapports sur les cas antérieurs à 2018 sont considérés comme moins fiables. La fréquence annuelle des VSED et des ILMC peut ensuite être calculée comme la proportion estimée de cas signalés dans l'échantillon (c'est-à-dire somme pondérée des informateurs sur les décès VSED et les décès ILMC respectivement divisée par la taille de l'échantillon corrigée pour la non-réponse), multipliée par le nombre total d'adultes néerlandais moins les adultes non occidentaux (sous-représentés dans l'échantillon) et divisée par les cinq années couvertes par l'enquête. informateurs. La distribution de Poisson sera utilisée dans le calcul des intervalles de confiance (IC) à 95 %.

Les résultats secondaires seront principalement décrits dans des tableaux de fréquence, en utilisant une analyse statistique standard.

Les transcriptions des entretiens seront analysées thématiquement à l'aide du logiciel NVivo.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

37500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Un échantillon (n ≈ 37 500) d'adultes néerlandais de plus de 18 ans sera tiré au hasard parmi un large panel d'adultes souhaitant participer à une recherche par questionnaire. Le panel est représentatif de la population adulte néerlandaise en termes de sexe, d’âge, d’éducation et de situation géographique.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir 18 ans ou plus
  • Être capable de parler et de lire le néerlandais
  • Avoir donné son consentement éclairé à la participation

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Incapable de parler et de lire le néerlandais
  • Ne pas donner son consentement éclairé à la participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des décès annuels autogérés
Délai: Janvier 2024 - mars 2024
Une estimation du nombre de personnes qui meurent chaque année par arrêt volontaire de manger et de boire, et une estimation du nombre de personnes qui meurent chaque année par prise indépendante de médicaments mortels sous la surveillance d'un confident.
Janvier 2024 - mars 2024

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des estimations des décès volontaires
Délai: Mai 2024
Une comparaison des estimations actuelles avec le nombre estimé de décès volontaires en 2007
Mai 2024
Changements de fréquences
Délai: Mai - septembre 2024
Une exploration des explications possibles des changements de fréquences
Mai - septembre 2024
Processus décisionnel et qualité de la mort
Délai: Juin - septembre 2024
Fournir un aperçu du processus de prise de décision et de la qualité de la mort des personnes qui choisissent de mourir de manière autonome.
Juin - septembre 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Agnes van der Heide, prof. dr., Erasmus Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2023

Première publication (Estimé)

1 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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