肩の問題の治療における運動法によるマリガンモビライゼーション
2023年12月29日 更新者：Ankara Yildirim Beyazıt University
肩の問題の治療における従来の治療法と運動法によるマリガン動員法の比較：ランダム化臨床試験
肩に問題がある参加者の痛み、ROM、機能活動に関して、動きを伴うマリガン動員（MWM）と保存的治療のCTが異なる結果をもたらすかどうかを判断する。
調査の概要
詳細な説明
肩の問題は、一般的な整形外科の問題の 1 つです。
肩に問題がある患者は、痛みが増し、関節の動きや機能が低下します。
従来の治療により、患者の症状は改善します。
ただし、MWM は、筋骨格系の問題の痛みを軽減するために頻繁に使用される徒手療法テクニックの 1 つです。
リハビリテーション後の患者の機能を評価することは非常に重要です。
文献にはMWMの効果を比較した研究がありますが、患者固有の機能を評価する研究も限られています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Esenboğa
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Ankara、Esenboğa、七面鳥、06970
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること、
- 肩に何らかの問題がある（インピンジメント、ローテーターカフ症候群、肩甲上腕関節の問題など）。
- 少なくとも3か月続く肩の痛みの病歴があり、研究への参加を志願した。
除外基準:
- 全身性疾患または変性疾患、神経疾患を患っている、および
- 上肢に複数の病変がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：MWMグループ
このグループはマリガン法による治療を受けました。
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MWM 技術は CT に加えて MWM グループに適用されました。
MWM テクニックは、屈曲、外転、内旋、外旋の各方向に適用されました。
MWM 手法は 10 回繰り返して 3 セット実行されました。
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アクティブコンパレータ：CTグループ
このグループは従来の治療法による治療を受けました。
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冷湿布、電気療法、肩甲骨の可動化、ストレッチ、強化運動がCTグループに適用された。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩凝り
時間枠：学習完了まで平均6か月
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数値疼痛評価スケールを使用して肩の痛みを評価しました。
患者には、痛みに対応する点を 0 から 10 の間でマークするよう求められました。
スコアが高いほど痛みが強くなります。
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学習完了まで平均6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ロム
時間枠：学習完了まで平均6か月
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肩の屈曲、外転、内旋、外旋をユニバーサル角度計を使用して測定しました。角度が増加するにつれて、関節の可動範囲が増加します。
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学習完了まで平均6か月
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患者固有の機能スケール
時間枠：学習完了まで平均6か月
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患者固有の活動スケールでは、現在の病状に応じて、理学療法士が患者に、行うのが難しいと思われる活動を 3 つまたは 5 つ質問します。
患者は活動を 0 ～ 10 点で採点するように求められます。
合計スコアはアクティビティ スコアを平均することによって決定され、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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学習完了まで平均6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2022年10月25日
研究の完了 (実際)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月29日
最初の投稿 (推定)
2024年1月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月29日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022-962
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。