Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mulliganova mobilizační metoda s pohybem při léčbě problémů s rameny

29. prosince 2023 aktualizováno: Ankara Yildirim Beyazıt University

Srovnání konvenční terapie a Mulliganovy mobilizace s pohybovou metodou v léčbě problémů s ramenem: Randomizovaná klinická studie

Zjistit, zda Mulliganova mobilizace s pohybem (MWM) a konzervativní léčba CT poskytují různé výsledky ohledně bolesti, ROM a funkčních aktivit u účastníků s problémy s rameny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Problémy s ramenem jsou jedním z běžných ortopedických problémů. U pacientů s problémy s rameny dochází ke zvýšení bolesti a snížení pohyblivosti a funkčnosti kloubů. Při konvenční léčbě se symptomy pacientů zlepšují. MWM je však jednou z technik manuální terapie často používaných ke snížení bolesti při problémech pohybového aparátu. Je nesmírně důležité zhodnotit funkčnost pacientů po rehabilitaci. Přestože v literatuře existují studie srovnávající účinek MWM, studie hodnotící funkčnost specifickou pro pacienta jsou také omezené.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Krocan, 06970
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 18 let,
  • Máte nějaké problémy s ramenem (impingement, syndrom rotátorové manžety, problémy s glenohumerálním kloubem atd.),
  • Mít v anamnéze bolest ramene trvající alespoň 3 měsíce a dobrovolně se zúčastnit studie.

Kritéria vyloučení:

  • Máte systémové nebo degenerativní onemocnění, neurologické onemocnění a
  • Mít více než jednu patologii horních končetin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina MWM
Tato skupina byla léčena Mulliganovou technikou.
Technika MWM byla kromě CT aplikována i na skupinu MWM. Technika MWM byla aplikována ve směru flexe, abdukce, vnitřní rotace a vnější rotace. Technika MWM byla provedena se 3 sériemi po 10 opakováních.
Aktivní komparátor: Skupina ČT
Tato skupina byla léčena konvenční terapií.
Na CT skupině byly aplikovány studené zábaly, modality elektroléčby, mobilizace lopatky, protahovací a posilovací cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest ramene
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
K hodnocení bolesti ramene byla použita číselná škála hodnocení bolesti. Pacient byl požádán, aby označil bod odpovídající bolesti mezi 0 a 10. Čím vyšší skóre, tím vyšší bolest.
dokončením studia v průměru 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ROM
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
Flexe ramene, abdukce, vnitřní a vnější rotace byly měřeny pomocí univerzálního goniometru. S rostoucím úhlem se zvětšuje rozsah pohybu kloubu.
dokončením studia v průměru 6 měsíců
Funkční škála specifická pro pacienta
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
Ve škále aktivity specifické pro pacienta se fyzioterapeut v závislosti na aktuální patologii ptá pacienta na tři nebo pět činností, které je pro něj obtížné dělat. Pacient je požádán, aby aktivitu ohodnotil mezi 0-10 body. Celkové skóre se určí zprůměrováním skóre aktivity, přičemž vyšší skóre znamená lepší funkci.
dokončením studia v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

25. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022-962

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na ČT+MWM

3
Předplatit