Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulligan mobilisering med bevægelsesmetode i behandling af skulderproblemer

29. december 2023 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University

Sammenligning af konventionel terapi og Mulligan-mobilisering med bevægelsesmetode til behandling af skulderproblemer: et randomiseret klinisk forsøg

For at afgøre om Mulligan-mobilisering med bevægelse (MWM) og Konservativ behandling CT giver forskellige resultater på smerter, ROM og funktionelle aktiviteter hos deltagere med skulderproblemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Skulderproblemer er et af de almindelige ortopædiske problemer. Patienter med skulderproblemer oplever øget smerte og nedsat ledbevægelse og funktionalitet. Med konventionel behandling forbedres patienternes symptomer. Imidlertid er MWM en af ​​de manuelle terapiteknikker, der ofte bruges til at reducere smerter i problemer med bevægeapparatet. Det er ekstremt vigtigt at evaluere patienternes funktionalitet efter genoptræning. Selvom der er undersøgelser, der sammenligner effekten af ​​MWM i litteraturen, er undersøgelser, der evaluerer patientspecifik funktionalitet, også begrænsede.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Kalkun, 06970
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år,
  • Har du skulderproblemer (impingement, rotator cuff syndrom, glenohumerale ledproblemer osv.),
  • At have en historie med skuldersmerter, der varede mindst 3 måneder, og frivilligt at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • At have systemisk eller degenerativ sygdom, en neurologisk sygdom og
  • Har mere end én patologi i overekstremiteterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MWM Group
Denne gruppe modtog behandling med Mulligan-teknikken.
Andet: CT+MWM
MWM-teknikken blev anvendt på MWM-gruppen ud over CT. MWM-teknikken blev anvendt i fleksion, abduktion, intern rotation og ekstern rotationsretning. MWM-teknikken blev udført med 3 sæt af 10 gentagelser.
Aktiv komparator: CT gruppe
Denne gruppe modtog behandling med den konventionelle terapi.
Andet: CT
Forkølelsespakker, elektroterapi-modaliteter, skulderbladsmobilisering, stræk- og styrkeøvelser blev anvendt til CT-gruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerter
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Den numeriske smertevurderingsskala blev brugt til at evaluere skuldersmerter. Patienten blev bedt om at markere punktet svarende til smerten mellem 0 og 10. Jo højere score, jo højere smerte.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rom
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Skulderfleksion, abduktion, intern og ekstern rotation blev målt ved hjælp af et Universal goniometer. Efterhånden som vinklen øges, øges leddets bevægelsesområde.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Patientspecifik funktionsskala
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
I den patientspecifikke aktivitetsskala, afhængig af den aktuelle patologi, spørger fysioterapeuten patienten om tre eller fem aktiviteter, som han eller hun har svært ved at udføre. Patienten bliver bedt om at score aktiviteten mellem 0-10 point. Den samlede score bestemmes ved at tage et gennemsnit af aktivitetsscorerne, hvor højere score indikerer bedre funktion.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2023

Først opslået (Anslået)

1. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-962

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med CT+MWM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner