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Movilización de Mulligan con método de movimiento en el tratamiento de problemas de hombro.

29 de diciembre de 2023 actualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University

Comparación de la terapia convencional y la movilización de Mulligan con el método de movimiento en el tratamiento de problemas del hombro: un ensayo clínico aleatorizado

Determinar si la movilización con movimiento de Mulligan (MWM) y el tratamiento conservador con TC dan resultados diferentes sobre el dolor, el ROM y las actividades funcionales en participantes con problemas de hombro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los problemas de hombro son uno de los problemas ortopédicos comunes. Los pacientes con problemas de hombro experimentan un aumento del dolor y una disminución del movimiento y la funcionalidad de las articulaciones. Con el tratamiento convencional, los síntomas de los pacientes mejoran. Sin embargo, la MWM es una de las técnicas de terapia manual frecuentemente utilizadas para reducir el dolor en problemas del sistema musculoesquelético. Es extremadamente importante evaluar la funcionalidad de los pacientes después de la rehabilitación. Aunque existen estudios que comparan el efecto de MWM en la literatura, los estudios que evalúan la funcionalidad específica de cada paciente también son limitados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Pavo, 06970
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años,
  • Tener algún problema en el hombro (pinzamiento, síndrome del manguito rotador, problemas en la articulación glenohumeral, etc.),
  • Tener antecedentes de dolor de hombro que dure al menos 3 meses y ofrecerse como voluntario para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Tener una enfermedad sistémica o degenerativa, una enfermedad neurológica y
  • Tener más de una patología de la extremidad superior.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo MWM
Este grupo recibió tratamiento con la técnica de Mulligan.
Otro: TC+MWM
Al grupo MWM se le aplicó la técnica MWM además de la TC. La técnica MWM se aplicó en las direcciones de flexión, abducción, rotación interna y rotación externa. La técnica MWM se realizó con 3 series de 10 repeticiones.
Comparador activo: Grupo CT
Este grupo recibió tratamiento con la terapia convencional.
Otro: Connecticut
Al grupo de TC se le aplicaron compresas frías, modalidades de electroterapia, movilización escapular, ejercicios de estiramiento y fortalecimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de hombro
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Se utilizó la Escala Numérica de Calificación del Dolor para evaluar el dolor de hombro. Se pidió al paciente que marcara el punto correspondiente al dolor entre 0 y 10. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el dolor.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
La flexión, abducción y rotación interna y externa del hombro se midieron utilizando un goniómetro universal. A medida que aumenta el ángulo, aumenta el rango de movimiento de la articulación.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Escala funcional específica del paciente
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
En la escala de actividades específica del paciente, dependiendo de la patología actual, el fisioterapeuta pregunta al paciente tres o cinco actividades que le resultan difíciles de realizar. Se pide al paciente que califique la actividad entre 0 y 10 puntos. La puntuación total se determina promediando las puntuaciones de actividad; las puntuaciones más altas indican una mejor función.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Ankara Yildirim Beyazıt University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

25 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-962

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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