Mulligan mobilisering med rörelsemetod vid behandling av axelproblem
29 december 2023 uppdaterad av: Ankara Yildirim Beyazıt University
Jämförelse av konventionell terapi och Mulligan-mobilisering med rörelsemetod vid behandling av axelproblem: en randomiserad klinisk prövning
För att avgöra om Mulliganmobilisering med rörelse (MWM) och konservativ behandling CT ger olika resultat på smärta, ROM och funktionella aktiviteter hos deltagare med axelproblem.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Axelproblem är ett av de vanligaste ortopediska problemen.
Patienter med axelproblem upplever ökad smärta och minskad ledrörelse och funktionalitet.
Med konventionell behandling förbättras patienternas symtom.
MWM är dock en av de manuella terapitekniker som ofta används för att minska smärta vid problem med muskuloskeletala systemet.
Det är oerhört viktigt att utvärdera patienternas funktionalitet efter rehabilitering.
Även om det finns studier som jämför effekten av MWM i litteraturen, är studier som utvärderar patientspecifik funktionalitet också begränsade.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
41
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Esenboğa
-
Ankara, Esenboğa, Kalkon, 06970
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara över 18 år gammal,
- Har några axelproblem (impingement, rotatorcuff-syndrom, glenohumerala ledproblem, etc.),
- Att ha en historia av axelsmärta som varat i minst 3 månader och frivilligt delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Att ha systemisk eller degenerativ sjukdom, en neurologisk sjukdom och
- Har mer än en patologi i de övre extremiteterna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MWM Group
Denna grupp fick behandling med Mulligan-tekniken.
|
MWM-tekniken tillämpades på MWM-gruppen förutom CT.
MWM-tekniken tillämpades i flexions-, abduktions-, internrotations- och externrotationsriktningar.
MWM-tekniken utfördes med 3 set med 10 repetitioner.
|
|
Aktiv komparator: CT-gruppen
Denna grupp fick behandling med konventionell terapi.
|
Förkylningspaket, elektroterapimodaliteter, skulderbladsmobilisering, stretching och stärkande övningar applicerades på CT-gruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axelvärk
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Den numeriska smärtskalan användes för att utvärdera axelsmärta.
Patienten ombads att markera den punkt som motsvarar smärtan mellan 0 och 10.
Ju högre poäng, desto högre smärta.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ROM
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Axelböjning, abduktion, intern och extern rotation mättes med hjälp av en universell goniometer. När vinkeln ökar ökar ledens rörelseomfång.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
Patientspecifik funktionsskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
I den patientspecifika aktivitetsskalan, beroende på aktuell patologi, frågar sjukgymnasten patienten om tre eller fem aktiviteter som han eller hon har svårt att göra.
Patienten uppmanas att poängsätta aktiviteten mellan 0-10 poäng.
Den totala poängen bestäms genom ett genomsnitt av aktivitetspoängen, med högre poäng som indikerar bättre funktion.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
25 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2023
Första postat (Beräknad)
1 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
1 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2022-962
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .