Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация Маллигана с помощью метода движения в лечении проблем с плечом

29 декабря 2023 г. обновлено: Ankara Yildirim Beyazıt University

Сравнение традиционной терапии и мобилизации по Маллигану с методом движения при лечении проблем с плечом: рандомизированное клиническое исследование

Определить, дают ли мобилизация по Маллигану с движением (MWM) и консервативное лечение КТ разные результаты в отношении боли, ПЗУ и функциональной активности у участников с проблемами плеча.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Проблемы с плечом являются одной из распространенных ортопедических проблем. Пациенты с проблемами плеча испытывают усиление боли и снижение подвижности и функциональности суставов. При традиционном лечении симптомы пациентов улучшаются. Тем не менее, MWM является одним из методов мануальной терапии, часто используемых для уменьшения боли при проблемах опорно-двигательного аппарата. Чрезвычайно важно оценить функциональность пациентов после реабилитации. Хотя в литературе есть исследования, сравнивающие эффект MWM, исследования, оценивающие функциональность конкретного пациента, также ограничены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Турция, 06970
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Будучи старше 18 лет,
  • Наличие каких-либо проблем с плечом (ущемление, синдром вращательной манжеты плеча, проблемы плечевого сустава и т. д.),
  • Наличие болей в плече в анамнезе продолжительностью не менее 3 месяцев и добровольное участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Наличие системного или дегенеративного заболевания, неврологического заболевания и
  • Наличие более чем одной патологии верхних конечностей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: МВМ Групп
Эта группа получила лечение по методике Маллигана.
Техника MWM применялась в группе MWM в дополнение к CT. Техника MWM применялась в направлениях сгибания, отведения, внутренней ротации и наружной ротации. Техника MWM выполнялась в 3 подхода по 10 повторений.
Активный компаратор: КТ Групп
Эта группа получала лечение традиционной терапией.
В группе КТ применялись холодные компрессы, методы электротерапии, мобилизация лопаток, упражнения на растяжку и укрепление.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в плече
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
Для оценки боли в плече использовалась числовая шкала оценки боли. Пациента просили отметить точку, соответствующую боли, от 0 до 10. Чем выше балл, тем сильнее боль.
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПЗУ
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
Сгибание, отведение, внутреннюю и наружную ротацию плеча измеряли с помощью универсального гониометра. С увеличением угла увеличивается объем движений сустава.
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
Функциональная шкала для конкретного пациента
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
В индивидуальной шкале активности, в зависимости от текущей патологии, физиотерапевт предлагает пациенту три или пять видов деятельности, которые ему трудно выполнять. Пациента просят оценить активность по шкале от 0 до 10 баллов. Общий балл определяется путем усреднения показателей активности, при этом более высокие баллы указывают на лучшее функционирование.
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-962

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования КТ+МВМ

Подписаться