Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Mobilizzazione Mulligan con il metodo del movimento nel trattamento dei problemi della spalla

29 dicembre 2023 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University

Confronto tra la terapia convenzionale e la mobilizzazione Mulligan con il metodo del movimento nel trattamento dei problemi della spalla: uno studio clinico randomizzato

Per determinare se la mobilizzazione Mulligan con movimento (MWM) e il trattamento conservativo, la TC fornisca risultati diversi sul dolore, sul ROM e sulle attività funzionali nei partecipanti con problemi alla spalla.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I problemi alla spalla sono uno dei problemi ortopedici più comuni. I pazienti con problemi alla spalla sperimentano un aumento del dolore e una diminuzione del movimento e della funzionalità articolare. Con il trattamento convenzionale, i sintomi dei pazienti migliorano. Tuttavia, la MWM è una delle tecniche di terapia manuale frequentemente utilizzate per ridurre il dolore nei problemi del sistema muscolo-scheletrico. È estremamente importante valutare la funzionalità dei pazienti dopo la riabilitazione. Sebbene in letteratura siano disponibili studi che confrontano l’effetto della MWM, anche gli studi che valutano la funzionalità specifica del paziente sono limitati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Tacchino, 06970
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere più di 18 anni,
  • Avere problemi alla spalla (impingement, sindrome della cuffia dei rotatori, problemi all'articolazione gleno-omerale, ecc.),
  • Avere una storia di dolore alla spalla della durata di almeno 3 mesi e offrirsi volontario per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia sistemica o degenerativa, una malattia neurologica e
  • Avere più di una patologia degli arti superiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo MWM
Questo gruppo ha ricevuto il trattamento con la tecnica Mulligan.
Altro: CT+MWM
La tecnica MWM è stata applicata al gruppo MWM oltre al CT. La tecnica MWM è stata applicata nelle direzioni di flessione, abduzione, rotazione interna e rotazione esterna. La tecnica MWM è stata eseguita con 3 serie da 10 ripetizioni.
Comparatore attivo: Gruppo CT
Questo gruppo ha ricevuto il trattamento con la terapia convenzionale.
Altro: CT
Al gruppo CT sono stati applicati impacchi freddi, modalità di elettroterapia, mobilizzazione scapolare, stretching ed esercizi di rafforzamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore alla spalla
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
Per valutare il dolore alla spalla è stata utilizzata la Numeric Pain Rating Scale. Al paziente è stato chiesto di segnare il punto corrispondente al dolore tra 0 e 10. Più alto è il punteggio, maggiore è il dolore.
fino al completamento degli studi, in media 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rom
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
La flessione della spalla, l'abduzione e la rotazione interna ed esterna sono state misurate utilizzando un goniometro universale. All'aumentare dell'angolo, aumenta l'ampiezza del movimento articolare.
fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
Scala funzionale specifica del paziente
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
Nella scala di attività specifica del paziente, a seconda della patologia attuale, il fisioterapista chiede al paziente tre o cinque attività che trova difficile da svolgere. Al paziente viene chiesto di assegnare un punteggio all'attività compreso tra 0 e 10 punti. Il punteggio totale è determinato facendo la media dei punteggi dell'attività, dove i punteggi più alti indicano una migliore funzionalità.
fino al completamento degli studi, in media 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

25 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

1 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-962

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore

Prove cliniche su CT+MWM

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Thailand

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi