Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mulligan Mobilisatie met bewegingsmethode bij de behandeling van schouderproblemen

29 december 2023 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University

Vergelijking van conventionele therapie en Mulligan-mobilisatie met bewegingsmethode bij de behandeling van schouderproblemen: een gerandomiseerde klinische studie

Om te bepalen of Mulligan-mobilisatie met beweging (MWM) en conservatieve behandeling CT verschillende resultaten opleveren op het gebied van pijn, bewegingsvrijheid en functionele activiteiten bij deelnemers met schouderproblemen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Schouderproblemen zijn een van de meest voorkomende orthopedische problemen. Patiënten met schouderproblemen ervaren een toename van de pijn en een afname van de gewrichtsbeweging en -functionaliteit. Met conventionele behandeling verbeteren de symptomen van patiënten. De MWM is echter een van de manuele therapietechnieken die vaak worden gebruikt om pijn bij problemen aan het bewegingsapparaat te verminderen. Het is uiterst belangrijk om de functionaliteit van patiënten na revalidatie te evalueren. Hoewel er in de literatuur onderzoeken zijn waarin het effect van MWM wordt vergeleken, zijn ook de onderzoeken naar de patiëntspecifieke functionaliteit beperkt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Kalkoen, 06970
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als u ouder bent dan 18 jaar,
  • Als u schouderproblemen heeft (impingement, rotator cuff-syndroom, glenohumerale gewrichtsproblemen, enz.),
  • Een geschiedenis van schouderpijn hebben die minstens 3 maanden aanhoudt, en vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Met een systemische of degeneratieve ziekte, een neurologische ziekte, en
  • Het hebben van meer dan één pathologie van de bovenste ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MWM-groep
Deze groep werd behandeld met de Mulligan-techniek.
Ander: CT+MWM
Naast de CT werd bij de MWM-groep de MWM-techniek toegepast. De MWM-techniek werd toegepast in de richtingen flexie, abductie, interne rotatie en externe rotatie. De MWM-techniek werd uitgevoerd met 3 sets van 10 herhalingen.
Actieve vergelijker: CT-groep
Deze groep werd behandeld met de conventionele therapie.
Ander: CT
Cold packs, elektrotherapiemodaliteiten, scapulaire mobilisatie, rek- en versterkingsoefeningen werden toegepast op de CT-groep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouder pijn
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
De Numeric Pain Rating Scale werd gebruikt om schouderpijn te evalueren. De patiënt werd gevraagd het punt aan te duiden dat overeenkomt met de pijn, tussen 0 en 10. Hoe hoger de score, hoe hoger de pijn.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rom
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Schouderflexie, abductie, interne en externe rotatie werden gemeten met behulp van een universele goniometer. Naarmate de hoek groter wordt, neemt het bewegingsbereik van het gewricht toe.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Patiëntspecifieke functionele schaal
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Op de patiëntspecifieke activiteitenschaal vraagt ​​de fysiotherapeut, afhankelijk van de huidige pathologie, aan de patiënt drie of vijf activiteiten die hij of zij moeilijk vindt om uit te voeren. De patiënt wordt gevraagd de activiteit een score te geven tussen 0 en 10 punten. De totaalscore wordt bepaald door het middelen van de activiteitenscores, waarbij hogere scores wijzen op een beter functioneren.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

1 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-962

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CT+MWM

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren