Mulligan-mobilisaatio liikemenetelmällä olkapääongelmien hoidossa
perjantai 29. joulukuuta 2023 päivittänyt: Ankara Yildirim Beyazıt University
Perinteisen terapian ja Mulligan-mobilisaation ja liikemenetelmän vertailu olkapääongelmien hoidossa: satunnaistettu kliininen tutkimus
Selvittää, antavatko Mulligan-mobilisaatio liikkeellä (MWM) ja konservatiivinen hoito TT erilaisia tuloksia kivusta, ROM:ista ja toiminnallisista aktiviteeteista osallistujilla, joilla on olkapääongelmia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Olkapääongelmat ovat yksi yleisimmistä ortopedisista ongelmista.
Potilailla, joilla on olkapääongelmia, kipu lisääntyy ja nivelten liike ja toiminta heikkenevät.
Perinteisellä hoidolla potilaiden oireet paranevat.
MWM on kuitenkin yksi manuaaliterapiatekniikoista, joita käytetään usein vähentämään kipua tuki- ja liikuntaelimistön ongelmissa.
On erittäin tärkeää arvioida potilaan toimintakyky kuntoutuksen jälkeen.
Vaikka kirjallisuudessa on MWM:n vaikutusta vertailevia tutkimuksia, myös potilaskohtaista toimivuutta arvioivat tutkimukset ovat rajallisia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Esenboğa
-
Ankara, Esenboğa, Turkki, 06970
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaana
- Jos sinulla on olkapääongelmia (törmäys, rotaattorimansettioireyhtymä, glenohumeraaliset nivelongelmat jne.),
- Sinulla on ollut vähintään 3 kuukautta kestänyt olkapääkipu ja hän on vapaaehtoisesti osallistunut tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Jos sinulla on systeeminen tai rappeuttava sairaus, neurologinen sairaus ja
- Sinulla on useampi kuin yksi yläraajan patologia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MWM Group
Tämä ryhmä sai hoitoa Mulligan-tekniikalla.
|
MWM-tekniikkaa sovellettiin MWM-ryhmään TT:n lisäksi.
MWM-tekniikkaa sovellettiin fleksiossa, abduktiossa, sisäisessä rotaatiossa ja ulkoisessa pyörimissuunnassa.
MWM-tekniikka suoritettiin kolmella 10 toiston sarjalla.
|
|
Active Comparator: CT Group
Tämä ryhmä sai hoitoa tavanomaisella terapialla.
|
TT-ryhmässä käytettiin kylmäpakkauksia, sähköhoitomenetelmiä, lapaluun mobilisaatiota, venyttelyä ja vahvistamista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkapääkipu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Numeerista kivun arviointiasteikkoa käytettiin olkapääkivun arvioimiseen.
Potilasta pyydettiin merkitsemään kipua vastaava piste 0-10 väliltä.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi kipu.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ROM
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Hartioiden taivutusta, abduktiota, sisä- ja ulkokiertoa mitattiin Universal goniometrillä. Kulman kasvaessa nivelen liikealue kasvaa.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Potilaskohtainen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Potilaskohtaisella aktiivisuusasteikolla fysioterapeutti kysyy potilaalta potilaalta kolmesta viiteen toimintoa, jotka hänen kokee olevansa vaikea tehdä, riippuen ajankohtaisesta patologiasta.
Potilasta pyydetään antamaan aktiivisuus 0-10 pistettä.
Kokonaispistemäärä määritetään laskemalla aktiivisuuspisteiden keskiarvo, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-962
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .