Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja Mulligana metodą ruchową w leczeniu problemów barkowych

29 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Ankara Yildirim Beyazıt University

Porównanie terapii konwencjonalnej i mobilizacji Mulligana z metodą ruchową w leczeniu problemów z barkami: randomizowane badanie kliniczne

Ustalenie, czy mobilizacja Mulligana za pomocą ruchu (MWM) i leczenie zachowawcze CT dają różne wyniki w zakresie bólu, ROM i czynności funkcjonalnych u uczestników z problemami barku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Problemy z barkiem są jednym z częstych problemów ortopedycznych. Pacjenci z problemami barkowymi doświadczają zwiększonego bólu oraz zmniejszenia ruchomości i funkcjonalności stawów. W przypadku leczenia konwencjonalnego objawy pacjentów ulegają złagodzeniu. Jednakże MWM jest jedną z technik terapii manualnej często stosowaną w celu zmniejszenia bólu w schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego. Niezwykle istotna jest ocena sprawności pacjentów po rehabilitacji. Chociaż w literaturze istnieją badania porównujące wpływ MWM, badania oceniające funkcjonalność specyficzną dla pacjenta są również ograniczone.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Indyk, 06970
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając ukończone 18 lat,
  • Masz problemy z barkiem (uderzenie, zespół stożka rotatorów, problemy ze stawem ramiennym itp.),
  • Ból barku w wywiadzie trwający co najmniej 3 miesiące i chęć wzięcia udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby ogólnoustrojowe lub zwyrodnieniowe, choroby neurologiczne i
  • Posiadanie więcej niż jednej patologii kończyny górnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa MWM
Grupa ta była leczona techniką Mulligana.
Inny: CT+MWM
Oprócz CT w grupie MWM zastosowano technikę MWM. Technikę MWM zastosowano w kierunkach zgięcia, odwiedzenia, rotacji wewnętrznej i rotacji zewnętrznej. Technikę MWM wykonano w 3 seriach po 10 powtórzeń.
Aktywny komparator: Grupa CT
Grupa ta była leczona terapią konwencjonalną.
Inny: CT
W grupie CT zastosowano zimne okłady, metody elektroterapii, mobilizację łopatek, ćwiczenia rozciągające i wzmacniające.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból ramienia
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Do oceny bólu barku wykorzystano Numeryczną Skalę Oceny Bólu. Pacjenta proszono o zaznaczenie punktu odpowiadającego bólowi w skali od 0 do 10. Im wyższy wynik, tym większy ból.
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ROM
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zgięcie barku, odwiedzenie, rotację wewnętrzną i zewnętrzną mierzono goniometrem uniwersalnym. Wraz ze wzrostem kąta zwiększa się zakres ruchu stawu.
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Skala funkcjonalna specyficzna dla pacjenta
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
W skali aktywności specyficznej dla pacjenta, w zależności od aktualnej patologii, fizjoterapeuta zadaje pacjentowi trzy lub pięć czynności, które sprawiają mu trudność. Pacjent proszony jest o ocenę aktywności w skali od 0 do 10 punktów. Całkowity wynik określa się poprzez uśrednienie wyników aktywności, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie.
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

1 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-962

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CT+MWM

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj