Mulligan-mobilisering med bevegelsesmetode i behandling av skulderproblemer
29. desember 2023 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University
Sammenligning av konvensjonell terapi og Mulligan-mobilisering med bevegelsesmetode i behandling av skulderproblemer: en randomisert klinisk studie
For å avgjøre om Mulligan mobilisering med bevegelse (MWM) og konservativ behandling CT gir ulike resultater på smerte, ROM og funksjonelle aktiviteter hos deltakere med skulderproblemer.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Skulderproblemer er et av de vanlige ortopediske problemene.
Pasienter med skulderproblemer opplever økt smerte og redusert leddbevegelse og funksjonalitet.
Med konvensjonell behandling blir pasientenes symptomer bedre.
Imidlertid er MWM en av de manuelle terapiteknikkene som ofte brukes for å redusere smerte i muskel- og skjelettproblemer.
Det er ekstremt viktig å evaluere pasientenes funksjonalitet etter rehabilitering.
Selv om det finnes studier som sammenligner effekten av MWM i litteraturen, er studier som evaluerer pasientspesifikk funksjonalitet også begrenset.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
41
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Esenboğa
-
Ankara, Esenboğa, Tyrkia, 06970
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være over 18 år gammel,
- Har noen skulderproblemer (impingement, rotator cuff syndrom, glenohumerale leddproblemer, etc.),
- Å ha en historie med skuldersmerter som varte i minst 3 måneder, og meldte seg frivillig til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha systemisk eller degenerativ sykdom, en nevrologisk sykdom og
- Har mer enn én patologi i øvre ekstremiteter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MWM Group
Denne gruppen fikk behandling med Mulligan-teknikken.
|
MWM-teknikken ble brukt på MWM-gruppen i tillegg til CT.
MWM-teknikken ble brukt i fleksjons-, abduksjons-, internrotasjons- og eksternrotasjonsretninger.
MWM-teknikken ble utført med 3 sett med 10 repetisjoner.
|
|
Aktiv komparator: CT Group
Denne gruppen fikk behandling med konvensjonell terapi.
|
Forkjølelsespakker, elektroterapimodaliteter, skulderbladsmobilisering, tøynings- og styrkeøvelser ble brukt på CT-gruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skuldersmerte
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 mnd
|
Den numeriske smertevurderingsskalaen ble brukt til å evaluere skuldersmerter.
Pasienten ble bedt om å markere punktet som tilsvarer smerten mellom 0 og 10.
Jo høyere poengsum, jo høyere smerte.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 mnd
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rom
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 mnd
|
Skulderfleksjon, abduksjon, intern og ekstern rotasjon ble målt ved hjelp av et universelt goniometer. Når vinkelen øker, øker leddets bevegelsesutslag.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 mnd
|
|
Pasientspesifikk funksjonsskala
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 mnd
|
I den pasientspesifikke aktivitetsskalaen, avhengig av aktuell patologi, spør fysioterapeuten pasienten om tre eller fem aktiviteter som han eller hun synes er vanskelig å gjøre.
Pasienten blir bedt om å skåre aktiviteten mellom 0-10 poeng.
Den totale poengsummen bestemmes ved å beregne gjennomsnittet av aktivitetsskårene, med høyere poengsum som indikerer bedre funksjon.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 mnd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2022
Primær fullføring (Faktiske)
25. oktober 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2023
Først lagt ut (Antatt)
1. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
1. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022-962
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .