Mobilisation Mulligan avec méthode de mouvement dans le traitement des problèmes d'épaule
29 décembre 2023 mis à jour par: Ankara Yildirim Beyazıt University
Comparaison de la thérapie conventionnelle et de la mobilisation Mulligan avec la méthode de mouvement dans le traitement des problèmes d'épaule : un essai clinique randomisé
Déterminer si la mobilisation Mulligan avec mouvement (MWM) et le traitement conservateur CT donnent des résultats différents sur la douleur, la ROM et les activités fonctionnelles chez les participants ayant des problèmes d'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les problèmes d’épaule sont l’un des problèmes orthopédiques les plus courants.
Les patients souffrant de problèmes d’épaule ressentent une augmentation de la douleur et une diminution des mouvements et de la fonctionnalité des articulations.
Avec le traitement conventionnel, les symptômes des patients s'améliorent.
Cependant, la MWM est l’une des techniques de thérapie manuelle fréquemment utilisées pour réduire la douleur liée aux problèmes du système musculo-squelettique.
Il est extrêmement important d'évaluer la fonctionnalité des patients après la rééducation.
Bien qu'il existe des études comparant l'effet de la MWM dans la littérature, les études évaluant la fonctionnalité spécifique au patient sont également limitées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Esenboğa
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Ankara, Esenboğa, Turquie, 06970
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Ayant plus de 18 ans,
- Avoir des problèmes d'épaule (conflit, syndrome de la coiffe des rotateurs, problèmes d'articulation glénohumérale, etc.),
- Avoir des antécédents de douleurs à l'épaule durant au moins 3 mois et se porter volontaire pour participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Avoir une maladie systémique ou dégénérative, une maladie neurologique et
- Avoir plus d’une pathologie des membres supérieurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe MWM
Ce groupe a reçu un traitement avec la technique Mulligan.
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La technique MWM a été appliquée au groupe MWM en plus du CT.
La technique MWM a été appliquée dans les directions de flexion, d’abduction, de rotation interne et de rotation externe.
La technique MWM a été réalisée avec 3 séries de 10 répétitions.
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Comparateur actif: Groupe CT
Ce groupe a reçu un traitement avec la thérapie conventionnelle.
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Des compresses froides, des modalités d'électrothérapie, des exercices de mobilisation scapulaire, d'étirement et de renforcement ont été appliqués au groupe CT.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mal d'épaule
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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L’échelle numérique d’évaluation de la douleur a été utilisée pour évaluer la douleur à l’épaule.
Il était demandé au patient de marquer le point correspondant à la douleur entre 0 et 10.
Plus le score est élevé, plus la douleur est forte.
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ROM
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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La flexion, l'abduction, la rotation interne et externe de l'épaule ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre universel. À mesure que l'angle augmente, l'amplitude de mouvement de l'articulation augmente.
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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Échelle fonctionnelle spécifique au patient
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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Dans l'échelle d'activité spécifique au patient, selon la pathologie actuelle, le kinésithérapeute propose au patient trois ou cinq activités qu'il trouve difficiles à réaliser.
Il est demandé au patient d'évaluer l'activité entre 0 et 10 points.
Le score total est déterminé en faisant la moyenne des scores d'activité, les scores plus élevés indiquant un meilleur fonctionnement.
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
25 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2023
Première publication (Estimé)
1 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
1 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-962
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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