Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mulligan mobilizáció mozgásos módszerrel a vállproblémák kezelésében

2023. december 29. frissítette: Ankara Yildirim Beyazıt University

A hagyományos terápia és a Mulligan mobilizáció összehasonlítása mozgásos módszerrel a vállproblémák kezelésében: Randomizált klinikai vizsgálat

Annak meghatározása, hogy a Mulligan mobilizáció mozgással (MWM) és a konzervatív kezeléssel végzett CT eltérő eredményeket ad-e a fájdalomra, a ROM-ra és a funkcionális tevékenységekre a vállproblémákkal küzdő résztvevőknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vállproblémák az egyik gyakori ortopédiai probléma. A vállproblémákkal küzdő betegeknél fokozódik a fájdalom, és csökken az ízületek mozgása és működése. A hagyományos kezeléssel a betegek tünetei javulnak. Az MWM azonban egyike azon manuális terápiás technikáknak, amelyeket gyakran alkalmaznak a fájdalom csökkentésére mozgásszervi problémák esetén. Rendkívül fontos a betegek funkcionalitásának értékelése a rehabilitáció után. Bár az irodalomban vannak olyan tanulmányok, amelyek összehasonlítják az MWM hatását, a beteg-specifikus funkcionalitást értékelő tanulmányok is korlátozottak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

41

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Pulyka, 06970
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 évesnél idősebb,
  • Bármilyen vállprobléma (becsapódás, rotátor mandzsetta szindróma, glenohumeralis ízületi problémák stb.),
  • Az anamnézisben legalább 3 hónapig tartó vállfájdalmak szerepelnek, és önként jelentkezik a vizsgálatban való részvételre.

Kizárási kritériumok:

  • Szisztémás vagy degeneratív betegségben, neurológiai betegségben és
  • Egynél több felső végtag patológiája van.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: MWM csoport
Ezt a csoportot Mulligan technikával kezelték.
Egyéb: CT+MWM
Az MWM technikát a CT mellett az MWM csoportra is alkalmaztuk. Az MWM technikát flexiós, abdukciós, belső forgatási és külső forgásirányban alkalmazták. Az MWM technikát 3 sorozatban, 10 ismétléssel végeztük.
Aktív összehasonlító: CT csoport
Ez a csoport hagyományos kezelésben részesült.
Egyéb: CT
A CT-csoportnál hidegpakolást, elektroterápiás módokat, lapocka mobilizációt, nyújtó és erősítő gyakorlatokat alkalmaztak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vállfájdalom
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
A numerikus fájdalomértékelési skálát használták a vállfájdalom értékelésére. A pácienst arra kérték, hogy jelölje meg a fájdalomnak megfelelő pontot 0 és 10 között. Minél magasabb a pontszám, annál nagyobb a fájdalom.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ROM
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
A vállhajlítást, az abdukciót, a belső és külső forgást univerzális goniométerrel mértük. A szög növekedésével az ízületi mozgástartomány növekszik.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
Betegspecifikus funkcionális skála
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
A betegspecifikus aktivitási skálán, az aktuális patológiától függően, a gyógytornász három-öt olyan tevékenységet kérdez a betegtől, amelyet nehezen végez. A pácienst arra kérik, hogy a tevékenységet 0-10 pont között értékelje. Az összpontszámot az aktivitási pontszámok átlagolásával határozzák meg, a magasabb pontszámok jobb funkciót jeleznek.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. október 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 29.

Első közzététel (Becsült)

2024. január 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 29.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2022-962

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

Klinikai vizsgálatok a CT+MWM

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Luxembourg

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel