Método de mobilização Mulligan com movimento no tratamento de problemas no ombro
29 de dezembro de 2023 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
Comparação da terapia convencional e da mobilização Mulligan com o método de movimento no tratamento de problemas do ombro: um ensaio clínico randomizado
Para determinar se a mobilização de Mulligan com movimento (MWM) e o tratamento conservador CT fornecem resultados diferentes na dor, ADM e atividades funcionais em participantes com problemas no ombro.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Problemas no ombro são um dos problemas ortopédicos comuns.
Pacientes com problemas nos ombros apresentam aumento da dor e diminuição do movimento e funcionalidade das articulações.
Com o tratamento convencional, os sintomas dos pacientes melhoram.
No entanto, o MWM é uma das técnicas de terapia manual frequentemente utilizadas para reduzir a dor em problemas do sistema músculo-esquelético.
É extremamente importante avaliar a funcionalidade dos pacientes após a reabilitação.
Embora existam estudos comparando o efeito da MCM na literatura, os estudos que avaliam a funcionalidade específica do paciente também são limitados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
41
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Esenboğa
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Ankara, Esenboğa, Peru, 06970
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser maior de 18 anos,
- Ter algum problema no ombro (impacto, síndrome do manguito rotador, problemas na articulação glenoumeral, etc.),
- Ter histórico de dor no ombro com duração de pelo menos 3 meses e ser voluntário para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Ter doença sistêmica ou degenerativa, uma doença neurológica e
- Ter mais de uma patologia nos membros superiores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo MWM
Este grupo recebeu tratamento com a técnica Mulligan.
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A técnica MWM foi aplicada ao grupo MWM além da TC.
A técnica MWM foi aplicada nos sentidos de flexão, abdução, rotação interna e rotação externa.
A técnica MWM foi realizada com 3 séries de 10 repetições.
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Comparador Ativo: Grupo CT
Este grupo recebeu tratamento com terapia convencional.
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Bolsas frias, modalidades de eletroterapia, mobilização escapular, alongamento e exercícios de fortalecimento foram aplicados ao grupo CT.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor no ombro
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor foi utilizada para avaliar a dor no ombro.
O paciente foi solicitado a marcar o ponto correspondente à dor entre 0 e 10.
Quanto maior a pontuação, maior a dor.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ROM
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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A flexão, abdução e rotação interna e externa do ombro foram medidas por meio de um goniômetro universal. À medida que o ângulo aumenta, a amplitude de movimento articular aumenta.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Escala Funcional Específica do Paciente
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Na escala de atividades específicas do paciente, dependendo da patologia atual, o fisioterapeuta pede ao paciente três ou cinco atividades que ele acha difícil realizar.
O paciente é solicitado a pontuar a atividade entre 0-10 pontos.
A pontuação total é determinada pela média das pontuações de atividade, com pontuações mais altas indicando melhor função.
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
25 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2022-962
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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