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慢性足首不安定性患者における動的角度の変化 (Dynamic knee v)

2023年12月18日 更新者:Esraa Abdelmoniem Mohamed、Cairo University
この研究では、慢性足首不安定性のある患者とそうでない患者の動的 Q 角度の違いを調査します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

104

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza
      • Dokki、Giza、エジプト、12613
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳から30歳までの男女の参加者は、研究グループと対照グループの2つのグループに分けられます。 研究グループは慢性的な足首の不安定性を持つ52人の参加者で構成され、対照グループは慢性的な足首の不安定性のない52人の参加者、筋骨格系疾患や膝疾患の病歴がなく、手足の長さの明らかな不一致がない正常な参加者で構成されます。

説明

包含基準:

  • 対象年齢は18歳から30歳まで。
  • -研究開始前に少なくとも1年間LASの病歴があり、少なくとも1日間の体重負荷制限を必要とした被験者。
  • 研究に登録する前の6か月間で自己報告した2回以上の諦めエピソードの傾向がある被験者。
  • 最初の LAS の前に、損傷した足首が対側の足首よりも慢性的に弱く、より痛みがあり、および/または機能が低下していると認識している被験者。
  • 足首の機能的不安定性が存在するかどうかを判断するための、9 項目からなる検証済みの足首不安定性特有のアンケートであるカンバーランド足首不安定性ツール (CAIT) で 24 点未満のスコアを獲得した被験者。

除外基準

  • 両側性LASを患った被験者
  • 下肢の外傷、骨折、手術の既往のある者
  • 研究に登録する前の1年以内に、監督下または監督なしの足首リハビリテーションに参加した被験者
  • 参加前3ヶ月以内にLASを患っている被験者
  • 過去6ヶ月間に膝痛の病歴がある被験者。
  • 変形性膝関節症と診断された被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
CAIの事例
慢性的な足首の不安定性の過去の経験を報告した症例
CAIのないケース
過去に慢性的な足首の不安定性の経験を報告していない症例

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイナミックQアングル
時間枠:6ヵ月
前額面投影角度の測定による動的外反膝関節の利用
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月7日

一次修了 (実際)

2023年11月26日

研究の完了 (実際)

2023年12月3日

試験登録日

最初に提出

2023年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月18日

最初の投稿 (推定)

2024年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月18日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004802

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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