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만성 발목 불안정성 환자의 동적 q각 변화 (Dynamic knee v)

2023년 12월 18일 업데이트: Esraa Abdelmoniem Mohamed, Cairo University
본 연구에서는 만성발목불안정성 환자와 그렇지 않은 환자의 동적 Q각 차이를 조사하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Giza
      • Dokki, Giza, 이집트, 12613
        • faculty of physical therapy, Cairo university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세에서 30세 사이의 남녀 참가자는 연구 그룹과 통제 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. 연구 그룹은 만성 발목 불안정성이 있는 52명의 참가자로 구성되었으며, 대조군은 만성 발목 불안정성이 없는 52명의 참가자, 근골격 장애나 무릎 질환 병력이 없고 뚜렷한 사지 길이 차이가 없는 정상 참가자로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이의 피험자.
  • 연구 시작 전 최소 1년 동안 LAS 병력이 있어 최소 1일간의 체중 부하 제한이 필요한 피험자.
  • 연구에 등록하기 전 6개월 동안 자기 보고 경향이 2회 이상인 피험자.
  • 부상당한 발목이 첫 번째 LAS 이전의 반대편 발목보다 만성적으로 더 약하고, 더 고통스럽고/또는 기능이 떨어진다고 인식하는 피험자.
  • 기능적 발목 불안정성이 존재하는지 판단하기 위한 9개 항목으로 구성된 검증된 발목 불안정성 관련 설문지인 CAIT(Cumberland Ankle Instability Tool)에서 24점 미만의 점수를 받은 피험자.

제외 기준

  • 양측 LAS를 가진 피험자
  • 하지 부상, 골절, 수술의 병력이 있는 자
  • 연구에 등록하기 전 1년 이내에 지도 또는 비지도 발목 재활에 참여한 피험자
  • 참여 전 3개월 이내에 LAS가 발생한 피험자
  • 지난 6개월 동안 무릎 통증의 병력이 있는 피험자.
  • 무릎 골관절염 진단을 받은 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
CAI 사례
만성발목불안정성의 과거 경험이 보고된 증례
CAI가 없는 사례
만성 발목 불안정성에 대한 이전 경험이 보고되지 않은 증례

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 Q각
기간: 6 개월
전두면 투영 각도 측정을 통한 동적 무릎 외반 활용
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 7일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 26일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004802

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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