Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i dynamisk q vinkel hos patienter med kronisk ankelinstabilitet (Dynamic knee v)

18. december 2023 opdateret af: Esraa Abdelmoniem Mohamed, Cairo University
Denne undersøgelse undersøger forskellen i dynamisk Q-vinkel hos patienter med kronisk ankelinstabilitet og patienter uden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

104

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • Dokki, Giza, Egypten, 12613
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne fra begge køn i alderen mellem 18 og 30 år vil blive opdelt i 2 grupper: en undersøgelsesgruppe og en kontrolgruppe. Undersøgelsesgruppen består af 52 deltagere med kronisk ankelinstabilitet, og kontrolgruppen består af 52 deltagere uden kronisk ankelinstabilitet, normale deltagere uden muskuloskeletale lidelser eller historie med knæsygdom og ingen åbenlys uoverensstemmelse i lemmerlængden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner i alderen mellem 18 og 30 år.
  • Forsøgspersoner med en historie med LAS i mindst et år før undersøgelsens start, hvilket krævede mindst 1-dags vægtbærende begrænsning.
  • Forsøgspersoner med en selvrapporteret tendens på ≥2 vigepligtsepisoder i løbet af 6 måneder før optagelse i undersøgelsen.
  • Forsøgspersoner med en opfattelse af, at den skadede ankel var kronisk svagere, mere smertefuld og/eller mindre funktionel end den kontralaterale ankel før den første LAS.
  • Forsøgspersoner, der scorede mindre end 24 i Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT), et valideret ankelinstabilitetsspecifikt spørgeskema med 9 punkter, for at afgøre, om funktionel ankelinstabilitet er til stede.

Eksklusionskriterier

  • Forsøgspersoner, der havde bilateral LAS
  • Personer med en historie med skader i underekstremiteterne, brud eller operationer
  • Forsøgspersoner, der deltog i superviseret eller uovervåget ankelrehabilitering inden for et år før optagelse i undersøgelsen
  • Forsøgspersoner med LAS inden for 3 måneder før deltagelse
  • Personer med en historie med knæsmerter i løbet af de sidste 6 måneder.
  • Forsøgspersoner diagnosticeret med knæartrose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sager med CAI
Tilfælde, der rapporterede tidligere erfaringer med kronisk ankelinstabilitet
Sager uden CAI
Tilfælde, der ikke rapporterede tidligere erfaringer med kronisk ankelinstabilitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk Q-vinkel
Tidsramme: 6 måneder
Brug af dynamisk knævalgus gennem måling af frontalplanets projektionsvinkel
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

3. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2023

Først opslået (Anslået)

3. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004802

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ankelforstuvning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner