Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endringer i dynamisk q vinkel hos pasienter med kronisk ankelinstabilitet (Dynamic knee v)

18. desember 2023 oppdatert av: Esraa Abdelmoniem Mohamed, Cairo University
Denne studien undersøker forskjellen i dynamisk Q-vinkel hos pasienter med kronisk ankelinstabilitet og de uten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

104

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Giza
      • Dokki, Giza, Egypt, 12613
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne fra begge kjønn i alderen 18 til 30 år vil bli delt inn i 2 grupper: en studiegruppe og en kontrollgruppe. Studiegruppen består av 52 deltakere med kronisk ankelinstabilitet, og kontrollgruppen består av 52 deltakere uten kronisk ankelinstabilitet, normale deltakere uten muskel- og skjelettplager eller historie med knesykdom og ingen åpenbar lemlengdeavvik.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner i alderen 18 til 30 år.
  • Forsøkspersoner med en historie med LAS i minst ett år før studiestart, som krevde minst 1-dagers vektbærende restriksjon.
  • Forsøkspersoner med en selvrapportert tendens på ≥2 vike-episoder i løpet av 6 måneder før innmelding i studien.
  • Personer med en oppfatning av at den skadde ankelen var kronisk svakere, mer smertefull og/eller mindre funksjonell enn den kontralaterale ankelen før den første LAS.
  • Forsøkspersoner som skåret mindre enn 24 i Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT), et validert ankelinstabilitetsspesifikt spørreskjema med 9 elementer, for å avgjøre om funksjonell ankelinstabilitet er tilstede.

Eksklusjonskriterier

  • Forsøkspersoner som hadde bilateral LAS
  • Personer med en historie med skader i nedre ekstremiteter, brudd eller kirurgi
  • Forsøkspersoner som deltok i overvåket eller uovervåket ankelrehabilitering innen et år før påmelding til studien
  • Emner med LAS innen 3 måneder før deltakelse
  • Personer med en historie med knesmerter i løpet av de siste 6 månedene.
  • Personer diagnostisert med kneartrose.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Saker med CAI
Tilfeller som rapporterte tidligere erfaring med kronisk ankelinstabilitet
Saker uten CAI
Tilfeller som ikke rapporterte noen tidligere erfaring med kronisk ankelinstabilitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk Q-vinkel
Tidsramme: 6 måneder
Bruk av dynamisk knevalgus gjennom måling av frontalplanets projeksjonsvinkel
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

26. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

3. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

3. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004802

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ankelforstuing

3
Abonnere