- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06188416
Endringer i dynamisk q vinkel hos pasienter med kronisk ankelinstabilitet (Dynamic knee v)
18. desember 2023 oppdatert av: Esraa Abdelmoniem Mohamed, Cairo University
Denne studien undersøker forskjellen i dynamisk Q-vinkel hos pasienter med kronisk ankelinstabilitet og de uten.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
104
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, Egypt, 12613
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne fra begge kjønn i alderen 18 til 30 år vil bli delt inn i 2 grupper: en studiegruppe og en kontrollgruppe.
Studiegruppen består av 52 deltakere med kronisk ankelinstabilitet, og kontrollgruppen består av 52 deltakere uten kronisk ankelinstabilitet, normale deltakere uten muskel- og skjelettplager eller historie med knesykdom og ingen åpenbar lemlengdeavvik.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner i alderen 18 til 30 år.
- Forsøkspersoner med en historie med LAS i minst ett år før studiestart, som krevde minst 1-dagers vektbærende restriksjon.
- Forsøkspersoner med en selvrapportert tendens på ≥2 vike-episoder i løpet av 6 måneder før innmelding i studien.
- Personer med en oppfatning av at den skadde ankelen var kronisk svakere, mer smertefull og/eller mindre funksjonell enn den kontralaterale ankelen før den første LAS.
- Forsøkspersoner som skåret mindre enn 24 i Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT), et validert ankelinstabilitetsspesifikt spørreskjema med 9 elementer, for å avgjøre om funksjonell ankelinstabilitet er tilstede.
Eksklusjonskriterier
- Forsøkspersoner som hadde bilateral LAS
- Personer med en historie med skader i nedre ekstremiteter, brudd eller kirurgi
- Forsøkspersoner som deltok i overvåket eller uovervåket ankelrehabilitering innen et år før påmelding til studien
- Emner med LAS innen 3 måneder før deltakelse
- Personer med en historie med knesmerter i løpet av de siste 6 månedene.
- Personer diagnostisert med kneartrose.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Saker med CAI
Tilfeller som rapporterte tidligere erfaring med kronisk ankelinstabilitet
|
Saker uten CAI
Tilfeller som ikke rapporterte noen tidligere erfaring med kronisk ankelinstabilitet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Dynamisk Q-vinkel
Tidsramme: 6 måneder
|
Bruk av dynamisk knevalgus gjennom måling av frontalplanets projeksjonsvinkel
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
26. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
3. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2023
Først lagt ut (Antatt)
3. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
3. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004802
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ankelforstuing
-
Dublin City UniversityHar ikke rekruttert ennåAdductor StrainIrland
-
Isra UniversityUkjentHamstringskade | Strain Counter StrainPakistan
-
University of CalgaryAlberta Health services; Canadian Academy of Sport & Exercise MedicineHar ikke rekruttert ennåBrudd i underekstremitet | Lemmene på underkroppen; Forstuing (Strain)
-
Artromedical Konrad Malinowski ClinicRekrutteringFremre korsbåndskader | Collateral Ligament, Kne; Forstuing (Strain), MedialPolen
-
Riphah International UniversityFullførtSacroiliac; Forstuing (Strain)Pakistan
-
Foundation University IslamabadRekruttering
-
Duke UniversityRekrutteringVelvære for omsorgspersoner (Caregiver Strain Index)Forente stater
-
Silver Falls DermatologyUkjentVevsekspanderforstyrrelse | Mohs kirurgi | Vevsutvidelse | Stress Strain CurveForente stater
-
Walter van der WeegenGelre Hospitals; Medinova ClinicsRekrutteringAnkelforstuinger | Talofibulære; Forstuing (Strain)Nederland
-
University of OviedoFullført