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慢性踝关节不稳患者动态 q 角的变化 (Dynamic knee v)

2023年12月18日 更新者:Esraa Abdelmoniem Mohamed、Cairo University
本研究调查了患有慢性踝关节不稳定的患者与没有慢性踝关节不稳定的患者动态 Q 角的差异。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

104

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Giza
      • Dokki、Giza、埃及、12613
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

年龄在 18 至 30 岁之间的男女参与者将被分为 2 组:研究组和对照组。 研究组由 52 名患有慢性踝关节不稳的参与者组成,对照组由 52 名无慢性踝关节不稳的参与者、无肌肉骨骼疾病或膝关节疾病史、无明显肢体长度差异的正常参与者组成。

描述

纳入标准:

  • 受试者年龄在 18 岁至 30 岁之间。
  • 在研究开始前至少一年有 LAS 病史的受试者,需要至少 1 天的负重限制。
  • 受试者自述在参加研究前 6 个月内有 ≥2 次屈服倾向。
  • 在第一次 LAS 之前,受试者认为受伤的脚踝长期比对侧脚踝更虚弱、更疼痛和/或功能更差。
  • 坎伯兰踝关节不稳定性工具 (CAIT) 得分低于 24 分的受试者,该工具是经过验证的踝关节不稳定性特定问卷,包含 9 个项目,用于确定是否存在功能性踝关节不稳定性。

排除标准

  • 患有双侧 LAS 的受试者
  • 有下肢损伤、骨折或手术史的受试者
  • 在参加研究前一年内参加过监督或无人监督的踝关节康复的受试者
  • 参与前 3 个月内患有 LAS 的受试者
  • 过去 6 个月内有膝盖疼痛病史的受试者。
  • 被诊断患有膝骨关节炎的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
CAI案例
报告既往有慢性踝关节不稳经历的病例
没有 CAI 的案例
未报告任何慢性踝关节不稳经历的病例

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态Q角
大体时间:6个月
通过额面投影角的测量应用动态膝外翻
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月7日

初级完成 (实际的)

2023年11月26日

研究完成 (实际的)

2023年12月3日

研究注册日期

首次提交

2023年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月18日

首次发布 (估计的)

2024年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月18日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/004802

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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