緑内障患者と健康な対照における房水アディポカインの比較
2023年12月19日 更新者：Peking University
緑内障患者と健常対照者における房水アディポカインの比較分析
この研究の目的は、原発性開放隅角緑内障 (POAG) 患者と健康な対照者の間で房水中のアディポカインに違いがあるかどうかを観察することです。
調査の概要
詳細な説明
1. 対象基準：原発性開放隅角緑内障（POAG）と診断された18歳以上の患者および健康な対照者（白内障手術を受けた患者）。
2. 除外基準:
- その他の眼疾患：黄斑変性症、網膜剥離などの眼疾患を併発している患者は除きます。
- 眼科手術歴：合併症のない白内障手術を除き、過去6か月以内に眼内手術またはレーザー手術を受けた人。
- 眼の外傷または炎症の病歴
- 全身疾患または精神障害：全身疾患（例：糖尿病、関節リウマチ）および精神障害のある患者は除外されます。
- 妊娠中または授乳中: 妊娠中または授乳中の女性は除外されます。
- 緑内障以外の網膜または視神経疾患の存在。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ziyao Xia, M.D.
- 電話番号：+8618810838416
- メール：emilyhsia@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Chun Zhang, Ph.D.
- 電話番号：+8618601031059
- メール：zhangc1@yahoo.com
研究場所
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Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100191
- 募集
- Peking University Third Hosipital
-
コンタクト：
- Chun Zhang, MD/PhD
- 電話番号：+8618601031059
- メール：zhangc1@yahoo.com
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
POAG グループとコントロール グループは、抗緑内障手術と白内障手術を受けた人から募集されます。
説明
包含基準:
- 原発性開放隅角緑内障（POAG）と診断された18歳以上の患者および健康な対照者（白内障手術を受けた患者）。
除外基準:
- その他の眼疾患：黄斑変性症、網膜剥離などの眼疾患を併発している患者は除きます。
- 眼科手術歴：合併症のない白内障手術を除き、過去6か月以内に眼内手術またはレーザー手術を受けた人。
- 眼の外傷または炎症の病歴
- 全身疾患または精神障害：全身疾患（例：糖尿病、関節リウマチ）および精神障害のある患者は除外されます。
- 妊娠中または授乳中: 妊娠中または授乳中の女性は除外されます。
- 緑内障以外の網膜または視神経疾患の存在。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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POAGグループ
フィルタリング手術、白内障手術、またはMIGSを受けたPOAG患者。
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この研究には介入はありません
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対照群
白内障手術を受けた健康な患者。
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この研究には介入はありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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房水中のアディポカインの濃度
時間枠：断面ベースライン
|
Luminex ビーズベースのマルチプレックス アレイによって、房水サンプルのアディポカインと炎症性サイトカインを評価しました。
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断面ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Chun Zhang, Ph.D.、Peking University Third Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月8日
一次修了 (推定)
2023年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年4月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月19日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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