Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Aqueous Humor Adipokines hos glaukompatienter och friska kontroller

19 december 2023 uppdaterad av: Peking University

Jämförande analys av vattenhaltiga adipokiner hos patienter med glaukom och friska kontroller

Syftet med denna studie är att observera om det finns skillnader i adipokiner i kammarvattnet mellan patienter med primär öppenvinkelglaukom (POAG) och friska kontroller

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

1. Inklusionskriterier: Patienter 18 år eller äldre, diagnostiserade med primär öppenvinkelglaukom (POAG) och friska kontroller (som genomgick kataraktkirurgi).

2. Uteslutningskriterier:

  1. Andra ögonsjukdomar: Patienter med samtidiga ögonsjukdomar såsom makuladegeneration, näthinneavlossning etc. är uteslutna.
  2. Ögonkirurgishistoria: individer som har genomgått intraokulär eller laserkirurgi under de senaste 6 månaderna, förutom okomplicerad kataraktoperation.
  3. Historik av ögontrauma eller inflammation
  4. Systemiska sjukdomar eller psykiska störningar: Patienter med systemiska sjukdomar (t.ex. diabetes, reumatoid artrit) och de med psykiska störningar är uteslutna.
  5. Graviditet eller amning: Kvinnor som är gravida eller ammar är uteslutna.
  6. Förekomst av någon annan sjukdom i näthinnan eller synnerven än glaukom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Rekrytering
        • Peking University Third Hosipital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

POAG-gruppen och kontrollgruppen rekryteras från personer som genomgått kirurgi mot glaukom och kataraktkirurgi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18 år eller äldre, diagnostiserade med primär öppenvinkelglaukom (POAG) och friska kontroller (som genomgick kataraktkirurgi).

Exklusions kriterier:

  • Andra ögonsjukdomar: Patienter med samtidiga ögonsjukdomar såsom makuladegeneration, näthinneavlossning etc. är uteslutna.
  • Ögonkirurgishistoria: individer som har genomgått intraokulär eller laserkirurgi under de senaste 6 månaderna, förutom okomplicerad kataraktoperation.
  • Historik av ögontrauma eller inflammation
  • Systemiska sjukdomar eller psykiska störningar: Patienter med systemiska sjukdomar (t.ex. diabetes, reumatoid artrit) och de med psykiska störningar är uteslutna.
  • Graviditet eller amning: Kvinnor som är gravida eller ammar är uteslutna.
  • Förekomst av någon annan sjukdom i näthinnan eller synnerven än glaukom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
POAG Group
POAG-patienter som genomgick filtreringsoperationer, kataraktoperationer eller MIGS.
Övrig: inget ingripande
Denna studie har ingen intervention
Kontrollgrupp
Friska patienter som opererades grå starr.
Övrig: inget ingripande
Denna studie har ingen intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koncentration av adipokiner i vattenhaltig humor
Tidsram: Baslinje i tvärsnitt
Humorprover bedömdes med avseende på adipokiner och inflammatoriska cytokiner med Luminex-kulbaserad multiplexarray
Baslinje i tvärsnitt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University

Samarbetspartners

Beijing Tongren Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Chun Zhang, Ph.D., Peking University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Första postat (Faktisk)

5 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00006761-M2023196

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera