Comparaison des adipokines humorales aqueuses chez les patients atteints de glaucome et les témoins sains
19 décembre 2023 mis à jour par: Peking University
Analyse comparative des adipokines humorales aqueuses chez les patients atteints de glaucome et les témoins sains
Le but de cette étude est d'observer s'il existe des différences d'adipokines dans l'humeur aqueuse entre les patients atteints de glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) et les témoins sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
1. Critères d'intégration : Patients âgés de 18 ans ou plus, diagnostiqués avec un glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) et témoins sains (ayant subi une chirurgie de la cataracte).
2. Critères d'exclusion :
- Autres maladies oculaires : les patients atteints de maladies oculaires concomitantes telles que la dégénérescence maculaire, le décollement de la rétine, etc., sont exclus.
- Antécédents de chirurgie oculaire : personnes ayant subi une chirurgie intraoculaire ou au laser au cours des 6 derniers mois, à l'exception d'une chirurgie de la cataracte non compliquée.
- Antécédents de traumatisme oculaire ou d'inflammation
- Maladies systémiques ou troubles mentaux : les patients atteints de maladies systémiques (par exemple, diabète, polyarthrite rhumatoïde) et ceux souffrant de troubles mentaux sont exclus.
- Grossesse ou allaitement : les femmes enceintes ou qui allaitent sont exclues.
- Présence de toute maladie de la rétine ou du nerf optique autre que le glaucome.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ziyao Xia, M.D.
- Numéro de téléphone: +8618810838416
- E-mail: emilyhsia@163.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Chun Zhang, Ph.D.
- Numéro de téléphone: +8618601031059
- E-mail: zhangc1@yahoo.com
Lieux d'étude
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Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 100191
- Recrutement
- Peking University Third Hosipital
-
Contact:
- Chun Zhang, MD/PhD
- Numéro de téléphone: +8618601031059
- E-mail: zhangc1@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le groupe GPAO et le groupe témoin sont recrutés parmi des personnes ayant subi une chirurgie anti-glaucomateuse et une chirurgie de la cataracte.
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 ans ou plus, diagnostiqués avec un glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) et témoins sains (ayant subi une opération de la cataracte).
Critère d'exclusion:
- Autres maladies oculaires : les patients atteints de maladies oculaires concomitantes telles que la dégénérescence maculaire, le décollement de la rétine, etc., sont exclus.
- Antécédents de chirurgie oculaire : personnes ayant subi une chirurgie intraoculaire ou au laser au cours des 6 derniers mois, à l'exception d'une chirurgie de la cataracte non compliquée.
- Antécédents de traumatisme oculaire ou d'inflammation
- Maladies systémiques ou troubles mentaux : les patients atteints de maladies systémiques (par exemple, diabète, polyarthrite rhumatoïde) et ceux souffrant de troubles mentaux sont exclus.
- Grossesse ou allaitement : les femmes enceintes ou qui allaitent sont exclues.
- Présence de toute maladie de la rétine ou du nerf optique autre que le glaucome.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe POAG
Patients GPAO ayant subi une chirurgie filtrante, une chirurgie de la cataracte ou un MIGS.
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Cette étude n'a aucune intervention
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Groupe de contrôle
Patients en bonne santé ayant subi une opération de la cataracte.
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Cette étude n'a aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concentration d'adipokines dans l'humeur aqueuse
Délai: Base de référence transversale
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Les échantillons d'humeur aqueuse ont été évalués pour les adipokines et les cytokines inflammatoires par un réseau multiplex à base de billes Luminex
|
Base de référence transversale
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chun Zhang, Ph.D., Peking University Third Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Première publication (Réel)
5 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00006761-M2023196
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .