Vesipitoisten huumori-adipokiinien vertailu glaukoomapotilailla ja terveillä kontrolleilla
tiistai 19. joulukuuta 2023 päivittänyt: Peking University
Vesipitoisten huumori-adipokiinien vertaileva analyysi glaukoomapotilailla ja terveillä verrokkeilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkkailla, onko adipokiinien pitoisuudessa eroja kammion nesteessä potilaiden, joilla on primaarinen avoimen kulman glaukooma (POAG) ja terveiden kontrollien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
1. Sisällytämiskriteerit: 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla on diagnosoitu primaarinen avoimen kulman glaukooma (POAG) ja terveet kontrollit (joille tehtiin kaihileikkaus).
2. Poissulkemiskriteerit:
- Muut silmäsairaudet: Potilaat, joilla on samanaikaisia silmäsairauksia, kuten silmänpohjan rappeuma, verkkokalvon irtauma jne., eivät sisälly tähän.
- Silmäkirurgiahistoria: henkilöt, joille on tehty silmänsisäinen tai laserleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana, lukuun ottamatta komplisoitumatonta kaihileikkausta.
- Silmävamman tai -tulehduksen historia
- Systeemiset sairaudet tai mielenterveyden häiriöt: Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia (esim. diabetes, nivelreuma) ja mielenterveysongelmista kärsivät potilaat eivät sisälly tähän.
- Raskaus tai imetys: Raskaana olevat tai imettävät naiset eivät ole mukana.
- Minkä tahansa muun verkkokalvon tai näköhermosairauden kuin glaukooman esiintyminen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ziyao Xia, M.D.
- Puhelinnumero: +8618810838416
- Sähköposti: emilyhsia@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Chun Zhang, Ph.D.
- Puhelinnumero: +8618601031059
- Sähköposti: zhangc1@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100191
- Rekrytointi
- Peking University Third Hosipital
-
Ottaa yhteyttä:
- Chun Zhang, MD/PhD
- Puhelinnumero: +8618601031059
- Sähköposti: zhangc1@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
POAG-ryhmä ja kontrolliryhmä on rekrytoitu ihmisistä, joille on tehty glaukoomaleikkaus ja kaihileikkaus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla on diagnosoitu primaarinen avokulmaglaukooma (POAG) ja terveet verrokit (joille tehtiin kaihileikkaus).
Poissulkemiskriteerit:
- Muut silmäsairaudet: Potilaat, joilla on samanaikaisia silmäsairauksia, kuten silmänpohjan rappeuma, verkkokalvon irtauma jne., eivät sisälly tähän.
- Silmäkirurgiahistoria: henkilöt, joille on tehty silmänsisäinen tai laserleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana, lukuun ottamatta komplisoitumatonta kaihileikkausta.
- Silmävamman tai -tulehduksen historia
- Systeemiset sairaudet tai mielenterveyden häiriöt: Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia (esim. diabetes, nivelreuma) ja mielenterveysongelmista kärsivät potilaat eivät sisälly tähän.
- Raskaus tai imetys: Raskaana olevat tai imettävät naiset eivät ole mukana.
- Minkä tahansa muun verkkokalvon tai näköhermosairauden kuin glaukooman esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
POAG-konserni
POAG-potilaat, joille tehtiin suodatusleikkaus, kaihileikkaus tai MIGS.
|
Tässä tutkimuksessa ei ole interventiota
|
|
Ohjausryhmä
Terveet potilaat, joille tehtiin kaihileikkaus.
|
Tässä tutkimuksessa ei ole interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Adipokiinien pitoisuus vesiliuoksessa
Aikaikkuna: Poikkileikkauksen perusviiva
|
Vesipitoisista kammionäytteistä arvioitiin adipokiinit ja tulehdukselliset sytokiinit Luminex-helmipohjaisella multipleksijärjestelmällä
|
Poikkileikkauksen perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chun Zhang, Ph.D., Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 8. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00006761-M2023196
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .