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Comparação de adipocinas de humor aquoso em pacientes com glaucoma e controles saudáveis

19 de dezembro de 2023 atualizado por: Peking University

Análise comparativa de adipocinas de humor aquoso em pacientes com glaucoma e controles saudáveis

O objetivo deste estudo é observar se existem diferenças nas adipocinas no humor aquoso entre pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) e controles saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

1. Critérios de inclusão: Pacientes com 18 anos ou mais, com diagnóstico de glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) e controles saudáveis ​​(que foram submetidos à cirurgia de catarata).

2. Critérios de exclusão:

  1. Outras doenças oculares: Pacientes com doenças oculares concomitantes, como degeneração macular, descolamento de retina, etc., são excluídos.
  2. História de cirurgia ocular: indivíduos que foram submetidos a cirurgia intraocular ou a laser nos últimos 6 meses, exceto cirurgia de catarata não complicada.
  3. História de trauma ou inflamação ocular
  4. Doenças Sistêmicas ou Transtornos Mentais: São excluídos pacientes com doenças sistêmicas (por exemplo, diabetes, artrite reumatóide) e aqueles com transtornos mentais.
  5. Gravidez ou Lactação: Excluem-se mulheres grávidas ou amamentando.
  6. Presença de qualquer doença da retina ou do nervo óptico que não seja glaucoma.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ziyao Xia, M.D.
  • Número de telefone: +8618810838416
  • E-mail: emilyhsia@163.com

Estude backup de contato

  • Nome: Chun Zhang, Ph.D.
  • Número de telefone: +8618601031059
  • E-mail: zhangc1@yahoo.com

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Recrutamento
        • Peking University Third Hosipital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo POAG e o grupo de controle são recrutados de pessoas submetidas a cirurgia anti-glaucoma e cirurgia de catarata.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais, com diagnóstico de glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) e controles saudáveis ​​(que foram submetidos à cirurgia de catarata).

Critério de exclusão:

  • Outras doenças oculares: Pacientes com doenças oculares concomitantes, como degeneração macular, descolamento de retina, etc., são excluídos.
  • História de cirurgia ocular: indivíduos que foram submetidos a cirurgia intraocular ou a laser nos últimos 6 meses, exceto cirurgia de catarata não complicada.
  • História de trauma ou inflamação ocular
  • Doenças Sistêmicas ou Transtornos Mentais: São excluídos pacientes com doenças sistêmicas (por exemplo, diabetes, artrite reumatóide) e aqueles com transtornos mentais.
  • Gravidez ou Lactação: Excluem-se mulheres grávidas ou amamentando.
  • Presença de qualquer doença da retina ou do nervo óptico que não seja glaucoma.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo POAG
Pacientes com GPAA submetidos a cirurgia de filtragem, cirurgia de catarata ou MIGS.
Este estudo não tem intervenção
Grupo de controle
Pacientes saudáveis ​​submetidos à cirurgia de catarata.
Este estudo não tem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração de adipocinas no humor aquoso
Prazo: Linha de base transversal
Amostras de humor aquoso foram avaliadas para adipocinas e citocinas inflamatórias por matriz multiplex baseada em esferas Luminex
Linha de base transversal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Chun Zhang, Ph.D., Peking University Third Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00006761-M2023196

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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