녹내장 환자와 건강한 대조군의 방수 아디포카인 비교
2023년 12월 19일 업데이트: Peking University
녹내장 환자와 건강한 대조군의 방수 아디포카인 비교 분석
본 연구의 목적은 원발개방각녹내장(POAG) 환자와 건강한 대조군 사이의 방수 내 아디포카인에 차이가 있는지 관찰하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
1. 포함 기준: 원발개방각녹내장(POAG) 진단을 받은 18세 이상의 환자 및 백내장 수술을 받은 건강한 대조군.
2. 제외 기준:
- 기타 안질환 : 황반변성, 망막박리 등 안질환을 동반한 환자는 제외한다.
- 안과 수술 이력 : 합병증이 없는 백내장 수술을 제외하고 지난 6개월 이내에 안구내 수술이나 레이저 수술을 받은 자.
- 안구 외상 또는 염증의 병력
- 전신질환 또는 정신질환 : 당뇨병, 류마티스관절염 등 전신질환이 있는 환자 및 정신질환이 있는 환자는 제외됩니다.
- 임신 또는 수유: 임신 또는 수유 중인 여성은 제외됩니다.
- 녹내장 이외의 망막 또는 시신경 질환의 존재.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ziyao Xia, M.D.
- 전화번호: +8618810838416
- 이메일: emilyhsia@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Chun Zhang, Ph.D.
- 전화번호: +8618601031059
- 이메일: zhangc1@yahoo.com
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100191
- 모병
- Peking University Third Hosipital
-
연락하다:
- Chun Zhang, MD/PhD
- 전화번호: +8618601031059
- 이메일: zhangc1@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
POAG 그룹과 대조군은 녹내장 수술과 백내장 수술을 받은 사람들 중에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 원발개방각녹내장(POAG) 진단을 받은 18세 이상의 환자 및 건강한 대조군(백내장 수술을 받은 사람).
제외 기준:
- 기타 안질환 : 황반변성, 망막박리 등 안질환을 동반한 환자는 제외한다.
- 안과 수술 이력 : 합병증이 없는 백내장 수술을 제외하고 지난 6개월 이내에 안구내 수술이나 레이저 수술을 받은 자.
- 안구 외상 또는 염증의 병력
- 전신질환 또는 정신질환 : 당뇨병, 류마티스관절염 등 전신질환이 있는 환자 및 정신질환이 있는 환자는 제외됩니다.
- 임신 또는 수유: 임신 또는 수유 중인 여성은 제외됩니다.
- 녹내장 이외의 망막 또는 시신경 질환의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
POAG 그룹
여과 수술, 백내장 수술 또는 MIGS를 받은 POAG 환자.
|
이 연구에는 개입이 없습니다
|
|
컨트롤 그룹
백내장 수술을 받은 건강한 환자입니다.
|
이 연구에는 개입이 없습니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
방수 내 아디포카인의 농도
기간: 단면 기준선
|
방수 샘플은 Luminex 비드 기반 멀티플렉스 어레이를 통해 아디포카인 및 염증성 사이토카인에 대해 평가되었습니다.
|
단면 기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chun Zhang, Ph.D., Peking University Third Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 8일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .