Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af vandig humor adipokiner hos glaukompatienter og sunde kontroller

19. december 2023 opdateret af: Peking University

Sammenlignende analyse af vandig humor adipokiner hos patienter med glaukom og sunde kontroller

Formålet med denne undersøgelse er at observere, om der er forskelle i adipokiner i kammervandet mellem patienter med primær åbenvinklet glaukom (POAG) og raske kontroller

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

1. Inklusionskriterier: Patienter i alderen 18 år eller ældre, diagnosticeret med primær åbenvinklet glaukom (POAG) og raske kontrolpersoner (som er blevet operation for grå stær).

2. Eksklusionskriterier:

  1. Andre øjensygdomme: Patienter med samtidige øjensygdomme såsom makuladegeneration, nethindeløsning osv. er udelukket.
  2. Øjenkirurgishistorie: personer, der har gennemgået intraokulær eller laserkirurgi inden for de seneste 6 måneder, bortset fra ukompliceret operation for grå stær.
  3. Anamnese med øjentraume eller betændelse
  4. Systemiske sygdomme eller psykiske lidelser: Patienter med systemiske sygdomme (f.eks. diabetes, leddegigt) og dem med psykiske lidelser er udelukket.
  5. Graviditet eller amning: Kvinder, der er gravide eller ammende, er udelukket.
  6. Tilstedeværelse af enhver retinal eller synsnervesygdom bortset fra glaukom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Rekruttering
        • Peking University Third Hosipital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

POAG-gruppen og kontrolgruppen rekrutteres fra personer, der har gennemgået anti-glaukomoperationer og kataraktoperationer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18 år eller ældre, diagnosticeret med primær åbenvinklet glaukom (POAG) og raske kontrolpersoner (der gennemgik kataraktoperation).

Ekskluderingskriterier:

  • Andre øjensygdomme: Patienter med samtidige øjensygdomme såsom makuladegeneration, nethindeløsning osv. er udelukket.
  • Øjenkirurgishistorie: personer, der har gennemgået intraokulær eller laserkirurgi inden for de seneste 6 måneder, bortset fra ukompliceret operation for grå stær.
  • Anamnese med øjentraume eller betændelse
  • Systemiske sygdomme eller psykiske lidelser: Patienter med systemiske sygdomme (f.eks. diabetes, leddegigt) og dem med psykiske lidelser er udelukket.
  • Graviditet eller amning: Kvinder, der er gravide eller ammende, er udelukket.
  • Tilstedeværelse af enhver retinal eller synsnervesygdom bortset fra glaukom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
POAG Gruppen
POAG-patienter, der gennemgik filtreringskirurgi, grå stæroperation eller MIGS.
Andet: ingen indgreb
Denne undersøgelse har ingen intervention
Kontrolgruppe
Raske patienter, der blev opereret for grå stær.
Andet: ingen indgreb
Denne undersøgelse har ingen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af adipokiner i vandig humor
Tidsramme: Tværsnitsbasislinje
Humorprøver blev vurderet for adipokiner og inflammatoriske cytokiner ved hjælp af Luminex perlebaseret multiplex array
Tværsnitsbasislinje

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University

Samarbejdspartnere

Beijing Tongren Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chun Zhang, Ph.D., Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2023

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00006761-M2023196

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ingen indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner