青光眼患者与健康对照者房水脂肪因子的比较
2023年12月19日 更新者：Peking University
青光眼患者与健康对照者房水脂肪因子的比较分析
本研究的目的是观察原发性开角型青光眼（POAG）患者与健康对照者房水中脂肪因子是否存在差异
研究概览
详细说明
1.纳入标准：年龄18岁或以上、诊断为原发性开角型青光眼（POAG）的患者和健康对照（接受过白内障手术）。
2. 排除标准：
- 其他眼部疾病：并发黄斑变性、视网膜脱离等眼部疾病的患者除外。
- 眼部手术史：过去 6 个月内接受过眼内手术或激光手术的个人，不复杂的白内障手术除外。
- 眼外伤或炎症史
- 全身性疾病或精神障碍：排除患有全身性疾病（如糖尿病、类风湿性关节炎）和精神障碍的患者。
- 怀孕或哺乳期：怀孕或哺乳期的女性不包括在内。
- 存在除青光眼之外的任何视网膜或视神经疾病。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ziyao Xia, M.D.
- 电话号码：+8618810838416
- 邮箱：emilyhsia@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Chun Zhang, Ph.D.
- 电话号码：+8618601031059
- 邮箱：zhangc1@yahoo.com
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100191
- 招聘中
- Peking University Third Hosipital
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接触：
- Chun Zhang, MD/PhD
- 电话号码：+8618601031059
- 邮箱：zhangc1@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
POAG组和对照组是从接受过抗青光眼手术和白内障手术的人中招募的。
描述
纳入标准：
- 年龄 18 岁或以上、被诊断患有原发性开角型青光眼 (POAG) 的患者和健康对照者（接受过白内障手术）。
排除标准：
- 其他眼部疾病：并发黄斑变性、视网膜脱离等眼部疾病的患者除外。
- 眼部手术史：过去 6 个月内接受过眼内手术或激光手术的个人，不复杂的白内障手术除外。
- 眼外伤或炎症史
- 全身性疾病或精神障碍：排除患有全身性疾病（如糖尿病、类风湿性关节炎）和精神障碍的患者。
- 怀孕或哺乳期：怀孕或哺乳期的女性不包括在内。
- 存在除青光眼之外的任何视网膜或视神经疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chun Zhang, Ph.D.、Peking University Third Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月8日
初级完成 (估计的)
2023年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年4月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月19日
首次发布 (实际的)
2024年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月19日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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