AdvantAGE: 虚弱高齢者に対する多職種移行ケアモデルの実装と評価 (AdvantAGE)
2024年2月1日 更新者：Thekla Brunkert
AdvantAGE: 大学老年医学教室における虚弱高齢者向けの専門職間移行ケアモデルの実装と評価 FELIX PLATTER
スイスのバーゼルにある大学老年医学教室フェリックス・プラッターで行われたこの臨床試験は、退院後の虚弱な高齢者を支援することを目的とした新しい移行期ケアモデルを評価することを目的としている。 AdvantAGE 研究は、次の疑問を探ることを目的としています。
- 新しいケアモデルは、90 日以内に再来院する必要がある患者の数を減らすのに役立ちますか?
- このケアモデルの導入はどの程度効果的ですか?
この試験の参加者は、退院後最長90日間、高度な実践看護師によってフォローされる。 患者とその介護者は、ケアの調整、薬の管理、患者の健康状態を自分で管理する方法の学習においてサポートを受けることができます。 さらに、高度なケア計画について話し合う機会も得られます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
250
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mario Ernst
- 電話番号：+41 61 326 44 81
- メール：mario.ernst@felixplatter.ch
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Isabel Pfundstein
- 電話番号：+41 61 326 44 81
- メール：isabel.pfundstein@felixplatter.ch
研究場所
-
-
-
Basel、スイス、4055
- 募集
- Universitäre Altersmedizin Felix Platter
-
コンタクト：
- Mario Ernst, MSc
- 電話番号：+41613264481
- メール：mario.ernst@felixplatter.ch
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 現在大学老年病棟の急性期病棟またはリハビリテーション病棟に入院中
- バーゼルシュタット在住
- ドイツ語を理解し、話す能力があること
- 自宅へ退院予定
- 65歳以上
- フレイルによる悪化のリスクが高いと臨床医によって特定された
さらに、参加者は次の基準の少なくとも 1 つを満たしている必要があります。
- 複雑な慢性疾患と診断され、自己管理と疾患管理のサポートが必要な場合、または
- 支援的なネットワークのない一人暮らしやかかりつけ医の不在など、社会的に困難な状況に直面している、または
- 短期間の入院を伴う急性疾患（感染症、心代償不全など）で入院し、自己管理および疾患管理、および綿密なモニタリングを含む治療計画の継続についてのサポートが必要な患者。
除外基準:
- 老人ホームに居住している、または新たに介護施設に入所している
- 非公式の介護者が不足しており、重度の認知障害を示している（MMS ≤23）
- 機能的自立度測定 (FIM) の運動領域のスコア <50
- 退院時に日常生活を管理する能力に重大な影響を与える精神疾患を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
この介入には、多専門職チームによって提供される 5 つの中核要素が含まれています。(1) 患者と介護者に対する継続的なサポート。 (2) プライマリケア提供者とのケア調整、(3) 患者の自宅への訪問。 (4) 患者と介護者による投薬管理と自己管理。 (5) 積極的な高度ケア計画。
患者は退院後最大90日間、自宅訪問などの専門的なサポートを受けることができる。
|
虚弱な高齢者が病院から在宅に移行する際にサポートするために新しく開発されたケアモデル。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
90日再入院率
時間枠：退院後90日
|
退院後90日以内に発生したあらゆる種類の予定外の入院の数
|
退院後90日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
30日再入院率
時間枠：退院後30日
|
退院後 30 日以内に発生したあらゆる種類の予定外の入院の数
|
退院後30日
|
|
再入院までの時間
時間枠：退院後90日以内
|
退院から予定外の入院までの日数
|
退院後90日以内
|
|
救急外来受診数
時間枠：退院後90日
|
退院後90日以内の救急外来受診回数（入院の有無にかかわらず）
|
退院後90日
|
|
救急外来受診までの時間
時間枠：退院後90日以内
|
退院から救急外来受診までの日数
|
退院後90日以内
|
|
患者の健康関連の生活の質
時間枠：退院後90日以内
|
EuroQoL-5D-5L は、患者の健康関連の生活の質を 3 つの時点で評価するために使用されます。
退院前、退院後 7 日および 90 日、または患者が介入を完了した場合
|
退院後90日以内
|
|
患者満足度アンケート
時間枠：退院後90日以内
|
介入参加に関する満足度
|
退院後90日以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Thekla Brunkert, PhD、Universitäre Altersmedizin Felix Platter
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月8日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月3日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月1日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 02072
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。