Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

AdvantAGE: Implementatie en evaluatie van een interprofessioneel transnationaal zorgmodel voor kwetsbare ouderen (AdvantAGE)

1 februari 2024 bijgewerkt door: Thekla Brunkert

AdvantAGE: Implementatie en evaluatie van een interprofessioneel transitiezorgmodel voor kwetsbare ouderen bij de Universitaire Afdeling Ouderengeneeskunde FELIX PLATTER

Deze klinische proef bij de Universitaire Afdeling Geriatrische Geneeskunde FELIX Platter in Bazel, Zwitserland, is ontworpen om een ​​nieuw overgangszorgmodel te evalueren dat gericht is op het helpen van kwetsbare oudere volwassenen nadat ze uit het ziekenhuis zijn ontslagen. Het AdvantAGE-onderzoek heeft tot doel de volgende vragen te onderzoeken:

  • Helpt het nieuwe zorgmodel het aantal patiënten terug te dringen dat binnen 90 dagen naar het ziekenhuis moet terugkeren?
  • Hoe effectief is de implementatie van dit zorgmodel?

Deelnemers aan de proef worden tot 90 dagen na ontslag uit het ziekenhuis gevolgd door ervaren praktijkverpleegkundigen. De patiënten en hun verzorgers zullen ondersteuning krijgen bij het coördineren van de zorg, het beheren van medicijnen en het zelfstandig leren omgaan met de gezondheidstoestand van de patiënt. Daarnaast krijgen ze de kans om deel te nemen aan discussies over geavanceerde zorgplanning.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Momenteel opgenomen op de acute afdeling of revalidatieafdeling van de afdeling Geriatrische Geneeskunde van de Universiteit
  • Woonachtig in Basel-Stadt
  • Beschikken over het vermogen om de Duitse taal te spreken en te begrijpen
  • Gepland om naar hun huis te worden ontslagen
  • 65 jaar of ouder
  • Door een arts geïdentificeerd als iemand met een hoog risico op achteruitgang als gevolg van kwetsbaarheid

Bovendien moeten deelnemers aan ten minste één van de volgende criteria voldoen:

  • gediagnosticeerd met een complexe chronische ziekte die ondersteuning vereist bij zelfmanagement en ziektemanagement, of
  • te maken krijgen met sociaal uitdagende situaties, zoals alleen wonen zonder ondersteunend netwerk of het ontbreken van een huisarts, of
  • opgenomen voor een acute ziekte met een kort verblijf in het ziekenhuis (bijvoorbeeld infectie, cardiale decompensatie) en ondersteuning nodig hebben bij het zelf- en ziektebeheer en de continuïteit van het therapieplan, inclusief nauwlettend toezicht.

Uitsluitingscriteria:

  • in een verpleeghuis verblijft of daar pas wordt opgenomen
  • zonder informele zorgverleners en met ernstige cognitieve stoornissen (MMS ≤23)
  • scoren <50 op het motorische domein van de Functional Independence Measure (FIM)
  • een psychiatrische stoornis hebben die een aanzienlijke invloed heeft op hun vermogen om het dagelijks leven te leiden op het moment van ontslag

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
De interventie omvat vijf kernelementen die worden geleverd door een multiprofessioneel team: (1) voortdurende ondersteuning voor patiënten en zorgverleners; (2) zorgcoördinatie met eerstelijnszorgverleners; (3) bezoeken bij patiënten thuis; (4) medicatie- en zelfmanagement bij patiënten en zorgverleners; en (5) proactieve geavanceerde zorgplanning. Patiënten krijgen tot 90 dagen na ontslag uit het ziekenhuis gespecialiseerde ondersteuning, waaronder huisbezoeken.
Ander: Transitioneel zorgmodel
Een nieuw ontwikkeld zorgmodel om kwetsbare ouderen te ondersteunen tijdens hun overgang van ziekenhuis naar huis.
Andere namen:
  • Voordeel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropnamepercentage van 90 dagen
Tijdsspanne: 90 dagen na ontslag
Aantal ongeplande ziekenhuisopnames van welke aard dan ook binnen 90 dagen na ontslag
90 dagen na ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropnamepercentage van 30 dagen
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag
Aantal ongeplande ziekenhuisopnames van welke aard dan ook binnen 30 dagen na ontslag
30 dagen na ontslag
Tijd voor heropname
Tijdsspanne: Tot 90 dagen na ontslag
Aantal dagen tussen ontslag uit het ziekenhuis en ongeplande ziekenhuisopname
Tot 90 dagen na ontslag
Aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 90 dagen na ontslag
Aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp (met of zonder ziekenhuisopname) binnen 90 dagen na ontslag
90 dagen na ontslag
Tijd voor een bezoek aan de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: Tot 90 dagen na ontslag
Aantal dagen tussen ontslag uit het ziekenhuis en bezoek aan de spoedeisende hulp
Tot 90 dagen na ontslag
De gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van de patiënt
Tijdsspanne: Tot 90 dagen na ontslag
De EuroQoL-5D-5L wordt gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van patiënten op drie tijdstippen te beoordelen. Vóór ontslag uit het ziekenhuis, 7 dagen en 90 dagen na ontslag uit het ziekenhuis of als de patiënt de interventie heeft voltooid
Tot 90 dagen na ontslag
Vragenlijst patiënttevredenheid
Tijdsspanne: tot 90 dagen na ontslag
Tevredenheid over interventiedeelname
tot 90 dagen na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Thekla Brunkert

Medewerkers

Health Department of the Canton of Basel-Stadt

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin Felix Platter

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 02072

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren